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医药发展指南 鼓励自主创新研发新药

2017-11-30 13:03:49报告大厅(www.chinabgao.com) 字号:T|T
主题词:医药
  报告大厅摘要:2015年至今,医药行业政策密集出台,2016年出台的《医药工业发展规划指南》(以下简称《指南》)已明确支持创新药和仿制药的研发,实现行业由大变强。在医保控费力度越来越大的环境下,投资者应关注具有优秀研发能力或业绩持续稳定增长的药企。

  目前我国医药行业的现状是原始创新能力不强,基础研究和转化研究能力薄弱,高质量创新成果少;产品质量升级任务紧迫,化学仿制药、中药材中成药医疗设备、辅料包材等领域质量标准和质量水平亟待提高。

  医药行业集中度低,企业多、小、散,产品同质化和重复建设突出。因此,从长期来看,“药”这一块的投资需要遴选具有优秀研发能力或业绩能持续稳定增长的药企。

  2015年至今,医药行业政策密集出台,2016年出台的《医药工业发展规划指南》(以下简称《指南》)已明确支持创新药和仿制药的研发,实现行业由大变强。在医保控费力度越来越大的环境下,投资者应关注具有优秀研发能力或业绩持续稳定增长的药企。

医药

  《指南》在几大发展领域提出了发展方向,生物制药方面,重点开发抗体、重组蛋白、疫苗、核酸药物。化学药方面,一方面鼓励企业紧跟国际医学发展前沿,加强自主创新研发新药。

  另一方面加快仿制药研制,提高患者用药可及性,同时加强高端制剂的研发力度,推动制剂达到国际先进标准。这两大领域也最考验药企的研发实力,投资者可从这些细分领域挖掘有创新能力的药企。

  《指南》支持基因测序、肿瘤免疫治疗、干细胞治疗、药物伴随诊断等新型医学技术的发展,实现精准医疗。

  精准医疗是以个体化医疗为基础,随着基因组测序技术的发展以及生物信息与大数据科学的交叉应用而发展起来的新型医学概念与医疗模式。

  其本质是通过基因组、蛋白质组等组学技术和医学前沿技术,对于大样本人群与特定疾病类型进行生物标记物的分析与鉴定、验证与应用,从而精确寻找到疾病的原因和治疗的靶点,并对一种疾病的不同状态和过程进行精确分类,最终实现对于疾病和特定患者进行个体化精准治疗的目的,提高疾病诊治与预防的效益。

(本文著作权归原作者所有,未经书面许可,请勿转载)
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