2025年决明子行业技术分析：决明子治疗肝炎推动医药技术发展

  在现代医学不断探索高效治疗方案的进程中，非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的治疗难题始终备受关注。决明子作为传统中药材，在诸多疾病治疗中展现出独特潜力。2025年，围绕决明子的研究取得新进展，科研人员借助网络药理学、分子对接和分子动力学模拟等先进技术，深入探究其治疗NASH的作用机制，为决明子在医药领域的应用开拓新方向。

  一、决明子活性成分与靶点筛选

  科研人员利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)，以口服生物利用度且 “类药性≥0.18” 为筛选条件，从决明子中筛选出 13 个活性成分，包括 1,7 - 二羟基 -2,3,8 - 三甲氧基 -6- 甲基蒽 -9,10- 二酮、大黄酸、豆甾醇等。随后，通过 TCMSP 数据库和有机小分子生物活性数据库(PubChem)获取这些成分的 SMILES 信息，缺失部分借助纽普生物在线工具转换。再利用 Swiss Target Prediction 数据库，以 “Homo sapiens” 为检索条件、“probability>0” 为筛选标准，预测潜在靶点，经去重后得到 247 个决明子活性成分潜在靶点蛋白。同时，以 “NASH” 等为关键词，在 GeneCards、DisGeNET、OMIM 和 TTD 等 4 个数据库检索 NASH 疾病相关靶点，经筛选、合并与去重，最终获得 2634 个 NASH 相关靶点。将决明子靶点与 NASH 靶点录入 Venny 2.1 在线软件绘制韦恩图，确定 102 个交集靶点，这些靶点成为决明子治疗 NASH 的潜在靶点。

  二、构建决明子治疗 NASH 的关系网络与关键靶点筛选

  《2025-2030年全球及中国决明子行业市场现状调研及发展前景分析报告》指出，将决明子活性成分及其作用于 NASH 的 102 个潜在靶点导入 Cytoscape3.10.0 软件，构建 “决明子 - 成分 - 靶点 - NASH” 关系网络图。图中绿色节点代表活性成分，蓝色节点代表交集靶点，通过节点间连线、大小和颜色判断成分发挥作用的可能性，确定胆固醇、豆甾醇和大黄酸为决明子治疗改善 NASH 的核心成分。将102个交集靶点输入 STRING 数据库构建蛋白质 - 蛋白质相互作用(PPI)网络，再导入 Cytoscape 3.10.0 软件优化分析。依据度值筛选出前 10 个关键靶点，分别是表皮生长因子受体(EGFR)、热休克蛋白 90α 家族 A 类成员 1(HSP90AA1)、基质金属蛋白酶 - 9(MMP9)等，这些关键靶点在决明子治疗 NASH 过程中可能发挥重要作用。

  三、决明子治疗 NASH 的功能与通路富集分析

  利用 DAVID 分析平台对决明子与 NASH 的 102 个交集靶点进行富集分析，并通过微生信平台绘图。GO 功能富集分析得到 402 个条目(P<0.05)，在生物过程层面，前 3 种分别是磷酸化修饰、胞内受体信号通路和细胞凋亡过程的负调控;细胞组分层面，前 3 种为高分子复合物、胞质组分和细胞质膜结合的囊泡;分子功能层面，前 3 种是 RNA 聚合酶 Ⅱ 转录因子活性、酶结合和蛋白酪氨酸激酶活性。这表明决明子治疗 NASH 是多种生物过程、细胞组分及分子功能共同作用的结果。

  KEGG 富集分析筛选出 123 条信号通路(P<0.05)，决明子活性成分主要通过肿瘤相关通路、内分泌抵抗、受体激活、EGFR 通路、非酒精性脂肪肝病相关通路、细胞凋亡和 PI3K - Akt 等通路发挥作用。关键靶点中，EGFR 落在 EGFR 相关通路，BCL2 与 CASP3 落在凋亡相关通路，PIK3CA、PIK3CB 和 PIK3CD 落在 PI3K - Akt 信号通路，说明决明子通过这些信号通路参与 NASH 治疗。

  四、决明子核心成分与关键靶点的分子对接验证及模拟

  从 PubChem 数据库下载决明子核心成分 sdf 文件，经 OpenBabel 软件转化为 mol2 格式;从 PDB 数据库下载关键靶基因编码的受体蛋白晶体结构，用 Pymol3.0.3 软件处理后保存为 PDB 格式。利用 AutoDock4.2.6 软件完成分子对接，将结果转化为 PDB 格式并通过 Pymol3.0.3 软件可视化。将决明子有效成分度值前 5 的成分与 PPI 网络中度值前 5 的靶蛋白对接，结果显示，大黄酸、9,10 - 二羟基 -7- 甲氧基 -3- 亚甲基 - 4H- 苯并 [g] 异色烯 -1- 酮和 1,7- 二羟基 -2,3,8- 三甲氧基 - 6- 甲基蒽 -9,10- 二酮与靶蛋白 EGFR 亲和力最强，胆固醇和豆甾醇与 HSP90AA1 亲和力最强，验证了 EGFR 和 HSP90AA1 为关键靶蛋白。

  针对大黄酸 - EGFR 复合物进行分子动力学模拟，采用 Gromacs2022 软件、Amber99sb - ildn 蛋白力场和 GAFF 小分子力场，添加水和离子平衡体系后分析模拟轨迹。结果显示，该复合物回转半径稳定，均方根偏差在模拟后期趋于稳定，表明体系达到平衡;EFGR 部分残基波动显著，大黄酸和 EGFR 可形成氢键，平均数量为 1.85115±0.96996;结合自由能分析表明，疏水作用和静电能利于结合，极性溶剂不利于结合，总自由能为 (-19.4±6.81) kcal・mol⁻¹，说明大黄酸与 EGFR 能形成稳定结合。

  五、研究成果总结与展望

  本研究通过网络药理学、分子对接和动力学模拟等技术，系统探究决明子治疗NASH的作用机制。证实决明子具有多成分、多靶点、多通路治疗 NASH 的特性，胆固醇、豆甾醇和大黄酸是核心成分，EGFR和HSP90AA1是潜在最佳靶点。决明子可通过肿瘤相关通路、胰岛素抵抗、EGFR 通路、细胞凋亡和 PI3K - Akt 通路等多种途径干预改善 NASH，且大黄酸与EGFR能形成稳定结合。然而，本研究主要基于生物医学数据预测和潜在分子机制分析，缺乏直接实验数据支撑。未来，还需开展更多临床和基础实验，利用高通量测序及多种分子生物学手段，在体内外水平进一步验证决明子治疗NASH的作用机制，为决明子在NASH治疗领域的应用提供更坚实的理论基础和实践依据，推动决明子相关医药研究的发展。

更多决明子行业研究分析，详见中国报告大厅《决明子行业报告汇总》。这里汇聚海量专业资料，深度剖析各行业发展态势与趋势，为您的决策提供坚实依据。

更多详细的行业数据尽在【数据库】，涵盖了宏观数据、产量数据、进出口数据、价格数据及上市公司财务数据等各类型数据内容。