2025年生物制药行业可行性研究是对拟建项目有关的自然、社会、经济、技术等进行调研、分析比较以及预测建成后的社会经济效益的基础上，综合论证项目建设的必要性，财务的盈利性，经济上的合理性，技术上的先进性和适应性以及建设条件的可能性和可行性，从而为投资决策提供科学依据。
生物制药行业可行性研究报告的用途
北京宇博智业投资咨询有限公司可行性研究业务中心拥有毕业于国内外知名高校的技术人才组成的专业化团队，和由政府领导、权威专家组成的顾问团队。截止目前，已经完成300多个项目的可行性研究，受到了客户的广泛赞誉。
中金发表研究报告指，中国生物制药近日以9.5092亿美元收购礼新医药95.09%股权。剔除礼新医药持有现金及存款约4.5亿美元后，净代价5亿美元，收购完成后，礼新医药将成为中生制药全资子公司。中金表示，礼新医药具备经MNC验证的全球创新实力，且礼新医药全球首创(FIC)及同类最优(BIC)管线充足，有关收购有望赋能中生制药创新药业务开启新篇章。中金维持中生制药盈利预测不变，考虑板块估值中枢上行，上调该股目标价26.7%至7.6港元，维持“跑赢行业”评级。
中金发表研究报告指，中国生物制药宣布以9.5092亿美元收购礼新医药95.09%股权。收购完成后，礼新医药将成为中生制药的全资子公司。礼新医药具备全球创新实力，且同类首创(FIC)/同类最佳(BIC)管线充足，可望带动中生制药在创新药业务开启新篇章。收购完成后，新纳入多项优质资产可望丰富中生制药现有肿瘤管线。该行维持中生制药的盈利预测，考虑到板块估值中枢上行，上调目标价26.7%至7.6港元，维持“跑赢行业”评级。
花旗发表报告指，中国生物制药收购礼新医药将进一步扩展中生制药创新产品线。该行指，礼新医药拥宝贵创新产品线，包括已授权默沙东的LM-299(PD-1/VEGF)、已授权阿斯利康的LM-305(GPRC5D ADC)、LM-108(CCR8单抗)及LM-302(CLDN18.2 ADC)。该行亦认为交易是中国制药业一个里程碑，因这是首宗中国对中国并购。该行又指，中生制药在创新药开发方面亦取得显著进展，TQC3721是全球第二领先PDE3/4抑制剂，已于6月启动慢性阻塞性肺病(COPD)三期临床试验，该行认为其具有良好授权潜力。此外，包括TQB6411(EGFR/cMet ADC)和TQB3003(第四代EGFR TKI)等创新药已进入临床阶段，整个中国制药及生物技术行业将持续受益于创新进展和授权趋势。该行目前予中生制药“买入”评级及6.2港元目标价。
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