2025年眼科医疗品牌排行榜 眼科医疗品牌有哪些

中国报告大厅网的最新《2025-2030年中国眼科医疗产业运行态势及投资规划深度研究报告》揭示了眼科医疗行业的品牌影响力。2025年，眼科医疗市场迎来了新的变化，各大品牌在产品质量、技术创新和市场占有率等方面展开了激烈的竞争。

在2025年眼科医疗品牌排行榜中，各大品牌通过不断的努力和创新，提升了自身的品牌价值和市场竞争力。这些品牌在眼科医疗的生产和供应上占据了重要地位，不仅在国内市场有着广泛的影响力，也在国际市场上逐渐崭露头角。2025年眼科医疗品牌排行榜的详细排名为丰原药业、创新医疗、诺思兰德、泰恩康、众生药业、景峰制药、冠昊生物GUANHAO、莱美药业LUMMY、贝达药业BETTA、康弘KANGHONG。

表1：2025年眼科医疗十大品牌排行榜

一、品牌简介

（一）丰原药业

安徽丰原药业股份有限公司是丰原集团医药板块的上市公司，集医药研发、生产、销售于一体，属高新技术企业、国家认定企业技术中心。现有53条通过GMP认证的生产线，产品涉及生物制药、化学制药、中成药、中药饮片、原料药五大领域，涵盖解热镇痛、妇儿、神经系统、心血管系统、泌尿系统、营养类、抗生素类等7大类、10余个剂型、300多个品种，拥有多个一、二类新药品种和多项产品自主知识产权，连锁药房全省近500家。 公司主营业务主要包括制剂、原料药、健康医疗和商业物流四大板块： 制剂板块在以化学制剂为主的同时，积极开展与各类重点科研机构和高校合作，开发新一代生物创新药品，积极向生物制剂转型发展。 原料药方面通过生产设备升级换代和高新技术投入，提高扑热息痛、头孢匹罗、头孢曲松、头孢米诺以及DC系列原料药等产品市场占有率，并拥有多个原料药储备项目，目标成为国内先进的原料药生产基地。 健康医疗领域将加快推进丰原大药房千店计划，建立集实体药店、医药电商为一体的生态药品零售服务平台，通过兼并、重组、收购等方式继续推进医养结合、健康养老，并积极实施医院并购合作项目。 商业物流业务将在安徽省内各地市设立药品配送分支机构，建立完善的药品配送网络，将丰原药业商业物流板块打造成省内区域性药品配送企业的排头兵。

（二）创新医疗

创新医疗管理股份有限公司是一家以提供医疗服务为主营业务的上市公司。目前，公司下属有建华医院、康华医院、福恬医院和明珠医院四家医疗机构，四家医院坚持以满足病人需求为业务基础、提高医疗质量为发展核心，尽心做好患者服务、扎实抓好质量管理，为广大患者提供可靠、放心、满意的医疗服务。此外，公司围绕“大专科，小综合”的发展战略，以临床为中心，巩固发展重点科室及特色学科，切实通过内部控制体系建设和完善，逐步提高医院整体管理水平。 公司管理以精细化管理为抓手、提升核心竞争力为目标，从临床路径、科室建设、人才引培、绩效考核、统筹预算等多方面完善医院管理，以促进医院综合实力的稳步提升。并通过对行业政策的持续学习、供应链整合的不断深入、医疗资产的整合利用，达到开源节流的经营效果。同时，通过多角度、多方位、“请进来、走出去”的开放式技术交流，时刻关注医疗技术发展动态，优化学科资源，提高治疗效果，以便更好地服务患者，让医疗服务更加专业化。

（三）诺思兰德

北京诺思兰德生物技术股份有限公司是一家专业从事基因治疗药物、重组蛋白质类药物和眼科用药物研发、生产及销售的创新型生物制药企业。公司成立于2004年6月，2021年11月在北京证券交易所首批上市，股票代码430047。公司是国家火炬计划重点高新技术企业、北京科技研究开发机构、北京市裸质粒基因治疗药物工程技术研究中心、北京市国际科技合作基地、北京市生物医药产业G20创新引领企业、北京市“专精特新”中小企业。 公司拥有一支高素质研发及管理团队，在临床前研究、临床研究、生产与质量管理、药厂建设、药品经营等方面积累了丰富的经验。公司建立了基因载体构建、工程菌构建、微生物表达、哺乳动物细胞表达、生物制剂生产工艺及其规模化生产技术以及滴眼剂药物开发等核心技术平台，为持续开发项目提供了保障。公司坚持以临床需求为导向，依托自主核心技术平台，主要致力于心血管疾病、代谢性疾病、罕见病和眼科疾病等领域生物工程新药的研发和产业化。 公司药品研发管线丰富且具有较高的成熟度，目前在研11个生物工程新药对应13个适应症，并已有3个进入临床研究阶段。其中重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液（代号NL003）、注射用重组人白细胞介素11（代号NL002）均已进入Ⅲ期临床，注射用重组人胸腺素β4（代号NL005）正在开展Ⅱ期临床研究；多个眼科药品种陆续开发上市。公司拥有授权专利22项，先后承担国家级“重大新药创制”课题8项。 公司在坚持自主研发的同时，与国内外药物研发机构建立了长期稳定的合作关系，通过共同研发、技术转让等多种方式，及时跟踪生物技术的国际发展方向和动态，以保证公司药物研发的技术优势并符合国际规范。2012年，公司与韩国知名药企Huons合资组建北京汇恩兰德制药有限公司，引进先进的BFS系统，专业生产高品质的眼科药品。现可生产单剂量、多剂量滴眼液，年产能力1.1亿支。同时，公司可承接CMO/CDMO服务，为客户提供眼科产品设计、研发、生产一体化解决方案。 秉承“创造价值、服务健康”的宗旨，公司致力于发展成为创新型生物制药企业，为中国医药产业进步及人类健康做出积极的贡献！

（四）泰恩康

广东泰恩康医药股份有限公司（以下简称“泰恩康”），股票代码301263。泰恩康成立于1999年，主营业务为代理运营及研发、生产、销售医药产品、医疗器械、卫生材料并提供医药技术服务与技术转让等，主要产品为和胃整肠丸、“沃丽汀”卵磷脂络合碘片及“爱廷玖”盐酸达泊西汀片。 泰恩康自成立开始代理运营和胃整肠丸和沃丽汀，作为中国总代理全权负责其中国市场的报关、报检、市场推广、经销商选择、销售定价等工作，并分别将其运营推广成为我国肠胃用药与眼科用药领域的知名产品。经过20多年的营销推广，公司已经形成了具备规模的销售渠道网络和队伍，通过较强的院内外渠道管控能力及创新性药品推广模式，能让产品在上市后快速实现销售收入。 公司于2015年设立研发子公司山东华铂凯盛生物科技有限公司。基于“创新药研发为塔尖，改良型新药和生物制药为塔身，仿制药为塔基“的研发策略，搭建了功能性辅料和纳米给药技术平台、生物大分子药物技术平台和仿制药开发及一致性评价技术平台。公司自主研发的“爱廷玖”盐酸达泊西汀片为国内“首仿”，他达拉非获得药品注册批件，2018年获得国内首张注射用多西他赛聚合物胶束的临床试验批件，并与复星医药签订了项目转让协议。此外，公司还储备较多的自主药品研发项目，其中盐酸普拉克索缓释片、奥硝唑注射液、阿加曲班注射液已经提交药品注册批件申请，雷珠单抗注射液即将申请临床试验。未来3年，公司预计每年均有在研品种获批上市，将不断的带动公司产品管线的丰富及盈利能力的快速增长。

（五）众生药业

广东众生药业股份有限公司（以下简称“公司”、“众生药业”）始创于1979年，是一家集药品研发、生产和销售为一体的A股上市公司。 公司贯彻“患者利益至上”的价值观，秉承“以优质产品关爱生命，以优质服务健康大众”的企业宗旨，立足于眼科、心脑血管、呼吸、消化等治疗领域，以医药制造为核心主业，坚持研发创新和营销创新双轮驱动的发展路径，逐渐形成以创新药为发展龙头、中成药为业务基石、化学仿制药为有益支撑的可持续发展业务体系，矢志成为中国先进的医药健康产业集团。 公司主营业务涵盖中成药、化学药、中药材和中药饮片、化学原料药的研发、生产和销售以及眼科相关产业投资，旗下拥有十家子公司，覆盖医药制药、贸易、创新研发及眼科投资等板块，四大生产基地，分布于东莞市、广州市、肇庆市以及曲靖市。 公司坚持“研发创新是第一生产力”的发展观，以“满足临床未被满足的需求”、“研发具有独特临床价值的品种”为目标，通过建立多模式良性循环的研发生态体系，致力于公共卫生与安全、重大慢性疾病的创新药物研发。公司通过参股华南新药创制中心，引进广东省创新团队，与药明康德、国家呼吸系统疾病临床医学研究中心（钟南山院士团队）的战略合作等一系列举措，聚焦流感、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、眼科、肿瘤及代谢类疾病等特色领域开展创新药研发。同时，公司把握仿制药一致性评价和国家集采的历史性机遇，稳步推进仿制药一致性评价工作。 公司继续贯彻落实“全产品、全终端、全渠道”的经营策略，围绕核心产品构建慢病产品线，深耕中小城市基层医药市场，加大县域终端覆盖力度，创新专业化学术推广体系，通过数字化技术为营销赋能，探索新型业务模式。

（六）景峰制药

湖南景峰医药股份有限公司于2014年12月上市，公司秉承“夯实基础、技术创新、持续发展”的理念，坚持走与国际接轨的特色仿创药产业化道路。现拥有22家全资、控股子公司分布在上海、贵州、辽宁、江苏和海南等地。 公司主营业务产品涵盖了心脑血管、肿瘤、骨科、儿科、妇科等重大疾病领域，拥有“佰塞通参芎葡萄糖注射液”、“金港榄香烯乳状注射液”、“佰备玻璃酸钠注射液”、“盐酸替罗非班氯化钠注射液”等核心大品种，“心脑宁胶囊”、“儿童回春颗粒”、“通迪胶囊”、“乐脉丸”等特色中药产品，以及“注射用兰索拉唑”、“注射用奥美拉唑钠”、“注射用泮托拉唑钠”、“注射用盐酸吉西他滨”、“注射用培美曲塞二钠”、“盐酸伊立替康注射液”、”注射用奥沙利铂”、“注射用磷酸氟达拉滨”、“注射用单磷酸阿糖腺苷”和“注射用克林霉素磷酸酯”等产品。 上海景峰制药有限公司为景峰医药（000908.SZ）全资子公司，成立于2003年，注册资金7.71亿元。主要开展化学药、生物制剂等产品研发和生产。目前公司的主营产品为玻璃酸钠注射液（骨科及外科用），凭借着品种及规格优势，在同类产品中保持较强的销量。 上海景峰是一家以创新生物药和化学药为核心，首仿药为主流，简单仿制药为补充的国际化、高技术、高附加值的医药制造企业。“化学1类”新药JZC11注射液作为玻璃酸钠注射液的升级产品，已获得国家药监局临床批件，在后续的临床试验及上市推广中可直接受益现有的市场基础。公司在研项目丰富，加大抗肿瘤和心血管用药领域的药品研发力度，不断充实产品储备，加速我国肿瘤药的原研替代，真正造福百姓。 “以人才为本，崇尚技术”是公司战略发展的核心驱动力，公司引进年轻的博士硕士为各项目核心人员，为公司的质量、生产、研发的发展，奠定坚实的基础。公司计划在仿制药、生物药、原料药和注射剂方面的研发投入超过10亿元，其中投资1.5亿修建的生物药车间已于2018年竣工，未来年产值预计可达40个亿。

（七）冠昊生物GUANHAO

冠昊生物科技股份有限公司（股票代码：300238）是一家立足再生医学产业，拓展生命健康相关领域，嫁接全球技术资源和成果的高新技术企业，持续在生物材料、细胞干细胞、药业、以及先进医疗技术、产品业务领域布局，核心业务形成“3+1”格局，即材料、细胞、药业三大业务板块和一个科技孵化平台。 在再生材料领域，经过十几年的发展，公司已经搭建的动物源性生物材料技术平台是具备竞争能力的医药技术平台。凭借在诱导再生功能的新型生物材料及其产品研发领域的研发实力，公司先后承担着二十多项国家和地方的科技攻关项目，由国家发展与改革委员会立项的“再生型医用植入器械国家工程实验室”和“再生型生物膜高技术产业化示范工程”先后落户冠昊生物。目前公司拥有国内外专利百余项，已上市的自主研发产品有生物型硬脑（脊）膜补片、B型硬脑膜补片、胸普外科修补膜（B/P）、无菌生物护创膜、艾瑞欧乳房补片、优得清脱细胞角膜植片；以及珠海祥乐代理的人工晶体产品，可广泛应用于神经外科、胸普外科、眼科、皮肤科、骨科、整形美容科等。 在细胞干细胞领域，公司目前涉足自体软骨组织细胞移植技术、免疫细胞存储技术，目前正在免疫细胞治疗技术研发领域持续布局。干细胞领域，公司与北京大学及邓宏魁教授团队合作，建立北昊干细胞与再生医学研究院，将搭建一个免疫细胞共性关键技术平台，汇聚一批优秀的人才和技术，开展干细胞与临床转化研究。 在药业领域，公司控股的广东中昊药业有限公司和北京文丰天济医药科技有限公司持有1类新药本维莫德大中华区的知识产权。本维莫德发现于一种天然微生物代谢产物中分离出来的非激素类小分子化合物，该药物可以用于治疗多种自身免疫性疾病，如银屑病（俗称“牛皮癣”）。2019年5月，1类创新药本维莫德乳膏通过国家药品监督局优先审批程序批准上市，7月获得广东省药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》，该产品用于局部治疗成人轻至中度稳定性寻常型银屑病。 在科技孵化板块，冠昊科技园开创“上市公司+孵化器+产业基金”的专业创新孵化模式，致力打造国内专业的产融互动生命健康创新创业深孵化平台，并提供创业项目的整体解决方案和产业化转化的打包服务。2017年12月，冠昊科技园通过国家科技企业孵化器认定。

（八）莱美药业LUMMY

重庆莱美药业股份有限公司成立于1999年，注册资本10.56亿元，是一家集科研、生产、销售于一体的国家级高新技术医药企业。2009年10月30日在深圳证券交易所创业板挂牌上市，股票代码为300006。 公司产品主要涵盖抗感染、抗肿瘤、消化道等化学制药领域。公司系“十一五”“十二五”“十三五”规划国家重大攻关课题连续承担企业，获评“国家知识产权示范企业” “国家知识产权优势企业”“国家技术创新示范企业”“中国化学制药行业工业企业综合实力百强” “中国产学研合作创新示范企业”。

（九）贝达药业BETTA

贝达药业股份有限公司成立于2003年，总部位于浙江杭州，是一家由海归高层次人才团队创办的、以自主知识产权创新药物研究和开发为核心且集研发、生产、市场销售于一体的高新制药企业。2016年11月7日，贝达药业在深圳证券交易所挂牌上市，股票代码：300558.SZ。 公司现有员工1900余人，组建了一支具有国际先进水平的生物创新药开发和产业化人才团队，包括数十位海归博士，其中7位入选国家高层次人才计划，5位入选浙江省高层次人才计划，在北京、杭州分别设有新药研发中心。 公司自主研发了中国较早的小分子靶向抗癌药——盐酸埃克替尼（商品名：凯美纳®），2011年6月获批上市。上市以来已经有40多万名肺癌患者服用，获得中国专利金奖，斩获中国工业大奖。 2020年11月，公司和控股子公司Xcovery共同开发的全新的、拥有完全自主知识产权的创新药——盐酸恩沙替尼胶囊（商品名：贝美纳®）正式获批上市。 2021年11月，公司与北京天广实生物技术股份有限公司合作开发的贝伐珠单抗注射液（商品名：贝安汀®）正式获批上市，获批适应症为转移性结直肠癌和晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌。 2023年5月，第三代EGFR-TKI甲磺酸贝福替尼胶囊（商品名：赛美纳®）获批上市，适应症为一代EGFR-TKI耐药后产生T790M突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。赛美纳®是公司第四个获批上市药品，再次证明了贝达在靶向药研发上的实力。《柳叶刀•呼吸医学》在编者按中评价：赛美纳®作为EGFR突变的晚期非小细胞肺癌的新候选药物，可作为中国患者新的用药选择。 2023年6月，公司拥有完全自主知识产权的创新药——伏罗尼布片（商品名：伏美纳®）获批上市，成为中国较早的用于治疗肾细胞癌的国产1类靶向新药。伏美纳与依维莫司联合，用于既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC）患者，为国产创新药在肾癌领域的突破奠定了根基并具有里程碑式意义。 公司充分发挥科技创新主体作用，针对严重影响人类健康的重大疾病，持续增加新药研发投入，近三年研发投入比例平均在40%以上。目前有在研创新药项目40余项，18项进入临床试验，4项正在开展Ⅲ期临床试验，其中盐酸恩沙替尼项目全球多中心Ⅲ期临床试验正在推进，有望成为由中国企业主导在全球上市的肺癌靶向创新药。

（十）康弘KANGHONG

成都康弘药业集团股份有限公司（以下简称:“康弘药业”或“集团”）成立于1996年，是一家致力于生物制品、中成药、化学药及医疗器械研发、生产、销售及售后服务的医药集团，拥有先进的研发中心和标准的产业化生产基地，营销网络遍布全国。2015年6月26日，康弘药业正式在深圳证券交易所挂牌上市（股票代码：002773）。 康弘药业一直致力于建设务实和创新的质量文化，夯实符合国际标准的质量体系，实现康弘创造、康弘制造、康弘传播的发展蓝图。 “康柏西普眼用注射液”是中国医药创新的标志性产品，是我国较早获得WHO国际通用名（INN）的原创Ⅰ类生物新药。该产品于2014年3月在中国上市。 康弘药业以“持续改进”机制推动质量管理的不断创新，贯穿于产品的整个生命周期，以保持质量管理的合规性、先进性、科学性和有效性，促使康弘成为质量效益型企业。 康弘药业对产品的研发、生产和流通进行全过程、多方位的质量控制，严格遵循“数据完整性”要求，始终坚持“质量源于设计、质量源于控制、质量源于创新”的质量理念。在研发过程中执行药物研发质量管理规范，生产过程中贯彻cGMP的理念，流通过程遵循GSP规范。 康弘药业的质量体系在符合中国要求基础上，大力推进质量管理体系的国际化，如FDA、EU、ICH 与ISO9001质量管理理念。康弘的质量运行宗旨为“质量运行部门是公司一个积极的合作伙伴，推动一种基于风险和科学的质量文化，以保证质量运行能够较大限度的支持和实现公司的经营目标及长远规划”。

二、品牌优势

在任何领域的企业成功，专利信息和起草标准的重要性不容忽视。专利信息是企业创新的重要产物，它可以保护企业权益，提升企业竞争力；起草标准则是企业产品制造和服务领域的质量保障，有助于规范市场行为，提高行业基础标准。

（一）丰原药业

表2：专利信息

（五）众生药业

表3：专利信息

（七）冠昊生物GUANHAO

表4：专利信息

（八）莱美药业LUMMY

表5：专利信息

（九）贝达药业BETTA

表6：专利信息

（十）康弘KANGHONG

表7：专利信息

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