中国报告大厅网的最新《2025-2030年中国基因测序行业市场深度研究及发展前景投资可行性分析报告》揭示了基因测序行业的品牌影响力。2025年,基因测序市场迎来了新的变化,各大品牌在产品质量、技术创新和市场占有率等方面展开了激烈的竞争。
在2025年基因测序品牌排行榜中,各大品牌通过不断的努力和创新,提升了自身的品牌价值和市场竞争力。这些品牌在基因测序的生产和供应上占据了重要地位,不仅在国内市场有着广泛的影响力,也在国际市场上逐渐崭露头角。2025年基因测序品牌排行榜的详细排名为广生堂药业、中源协和、贝瑞基因、北陆药业BELLONA、睿昂基因、茂莱mloptic、新百CENBEST、艾德生物AmoyDx、开能Canature、华大基因BGI。
表1:2025年基因测序十大品牌排行榜
排名 | 品牌名称 | 企业名称 | 省份/地址 |
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1 | 广生堂药业 | 福建广生堂药业股份有限公司 | 福建省 |
2 | 中源协和 | 中源协和细胞基因工程股份有限公司 | 天津市 |
3 | 贝瑞基因 | 成都市贝瑞和康基因技术股份有限公司 | 四川省 |
4 | 北陆药业BELLONA | 北京北陆药业股份有限公司 | 北京市 |
5 | 睿昂基因 | 上海睿昂基因科技股份有限公司 | 上海市 |
6 | 茂莱mloptic | 南京茂莱光学科技股份有限公司 | 江苏省 |
7 | 新百CENBEST | 南京新街口百货商店股份有限公司 | 江苏省 |
8 | 艾德生物AmoyDx | 厦门艾德生物医药科技股份有限公司 | 福建省 |
9 | 开能Canature | 开能健康科技集团股份有限公司 | 上海市 |
10 | 华大基因BGI | 深圳华大基因股份有限公司 | 广东省 |
福建广生堂药业股份有限公司创建于2001年6月,是以肝药为主的抗病毒领域的国家重点高新技术企业,拥有五大抗乙肝病毒临床用药。公司坚持从传统仿制药向创新药转型的发展战略,持续引进和开发一类创新药和高端仿制药。公司下设多个子业务单元,畅销品种十几款,涵盖肝病、男科、心血管、中成药等领域;公司被评为国家企业技术中心,中国知识产权优势示范企业。公司于2015年4月22日在深圳证券交易所成功上市(股票代码300436)。 广生堂药业营销网络覆盖全国,“一体、两地、多中心”的布局。紧跟国际生命医学发展趋势和动向,坚持“创新战略、品牌战略、国际战略”,立足中国,走向世界。 公司总部位于著有美誉的“有福之州”——福建省福州市。2016年6月,福州市经国务院批复同意建设国家自主创新示范园。广生堂药业管理总部位于主园区16号楼,与福州主城区仅一江之隔,海西园与空港、码头构成“一小时交通圈”。高端研发,科技孵化和总部经济是管理总部的主体定位。
中源协和细胞基因工程股份有限公司是以发展“精准医疗”为核心愿景的生命科技创新型企业(股票代码:600645)。公司围绕“精准预防”“精准诊断”“细胞治疗”三大板块,主营业务覆盖细胞检测制备及存储,体外诊断原料、体外诊断试剂和器械的研产销,生物基因、蛋白、抗体等科研试剂产品,基因检测服务,干细胞、免疫细胞临床应用的研发等“精准医疗”产业链。公司拥有先进的细胞技术和全国性细胞资源存储网络,是国家重要的细胞技术产品研发及转化基地之一。 以细胞的存储、研发、临床转化为切入点,中源协和拥有国家干细胞工程技术研究中心、国家干细胞工程产品产业化基地,在细胞技术开发、产品转化及应用等方面,不断探索创新。 公司还与国内大型综合医院、知名院校、研究机构建立了合作关系,共同开展科研项目研发,已在国家干细胞临床备案研究项目上实现突破。 中源协和已在全国20个省市建立细胞资源库,开展脐带血造血干细胞、脐带间充质干细胞、胎盘亚全能干细胞、脂肪干细胞及免疫细胞的检测、制备与存储服务,构建了全国性细胞资源存储网络。公司旗下天津市脐带血造血干细胞库是世界卫生组织亚洲脐带血库联盟成员单位,也是经原国家卫生部批准设置并通过执业验收(许可证号:津卫血执字第004号)的造血干细胞库。截至2023年5月底,该库为临床研究提供了3465份脐带血造血干细胞,挽救了众多患者生命。 中源协和发挥自身优势,为大众提供全龄化的基因检测服务。同时,公司进军体外诊断领域,并积极打造“分子诊断+生化诊断+病理诊断”的全品类诊断产品,致力于保障每个家庭的生命健康。
贝瑞基因成立于2010年5月,2017年在A股主板上市(股票代码:000710)。公司致力于基因测序技术向临床应用的全面转化,聚焦生育健康、遗传病检测、肿瘤检测、科技服务等领域,以国际标准建立起研发、生产、市场、销售和客户服务体系。 公司总部设在北京,并在北京、上海、重庆、青岛、福州、香港多地设立医学检验实验室,在杭州建有试剂和基因测序仪的生产基地。公司在福州兴建规模超过23万平方米的数字生命产业园,该园区是国内为数不多汇集了研发、检测、生产、治疗全流程的基因技术产业集群。 在生育健康领域,2011年贝瑞基因在市场上推出“贝比安”无创DNA产前检测服务,并持续为出生缺陷预防体系贡献力量,布局孕前、产前、新生儿三级预防。迄今为止,总共提供了超过500万人次的基因检测服务,为社会和家庭减轻上百亿元的经济负担。 在遗传病检测领域,贝瑞基因专注于打造专业、高效、优质的遗传病综合诊断平台,目前以WES和CNV-seq技术为核心,为临床提供多种检测组合方案,在儿童及成年阶段的遗传病检测中起到重要作用。 在肿瘤检测领域,参股子公司和瑞基因,专注于肿瘤全病程的基因检测。除开发多款肿瘤中晚期检测产品外,在肝癌早筛方面,推出经过超大规模前瞻性随访队列研究验证的临床级别产品莱思宁。公司合作和服务网络覆盖全国超过700家三甲医院,已为数十万肿瘤患者提供了有价值的肿瘤基因检测服务,逐步实现从晚期检测到极早期检测的战略布局。 在科技服务领域,公司与测序平台供应商Illumina、PacBio、BioNano及Oxford Nanopore保持高度紧密的战略合作,拥有国际主流基因测序平台。已建立40余种科研服务细分产品类型,为生命科学研究提供全面、精准的分析服务。 目前公司业务覆盖国内30多个省市自治区、港澳台,以及东南亚、中东、澳洲等海外市场。已有超过4000家医疗机构、科研机构、高等院校和企业使用贝瑞基因的基因测序整体解决方案。
北京北陆药业股份有限公司成立于1992年9月,公司主要从事医药产品的研发、生产与销售,是国家高新技术企业、创业板上市企业(股票代码300016)。 公司在国内早期研制并推出对比剂产品,经过二十余年的行业探索与专业积累,在该领域形成了独有的核心竞争优势,是国内对比剂行业的龙头企业。公司还在中枢神经类和内分泌类药物领域加大研发力度,努力实现产品多元化。 公司密云药厂已建成按照欧盟标准设计的对比剂产品生产线,车间采用国际先进设备设施和设计理念,确保产品质量符合国际标准。同时,为贯彻落实国家京津冀一体化发展战略,公司在河北省沧州市渤海新区建设中药提取及原料药生产基地,实现在北京和沧州两地产业链的布局。 2020年,浙江海昌药业股份有限公司成为控股子公司,进一步夯实了公司对比剂产品“原料药+制剂”一体化经营模式。未来,公司将继续巩固对比剂市场领先地位,努力打造企业品牌,实现产品多元化,为客户和投资者创造持续的价值增长和业绩回报。
睿昂基因(上证代码:688217)成立于2012年,专注于为肿瘤精准医疗提供具有临床价值的肿瘤精准分型、MRD监测、肿瘤早筛检测的诊断产品与服务,让更多人免受肿瘤伤害。 1)基于7大技术平台(荧光定量PCR平台、一代测序平台、二代测序(NGS)平台、数字PCR平台、FISH平台、多色流式平台、Nanosting平台)的血液肿瘤患病人群检测,每年超过20万例检测数据,积累了庞大的血液肿瘤检测数据库; 2)基于3大技术(数字PCR、二代测序(NGS)、全光谱流式)的实体肿瘤患病人群检测,目前已经完成液体活检创新技术平台搭建; 3)基于液体活检技术的肿瘤早筛检测服务。
茂莱光学是国际先进的精密光学综合解决方案(Precision optical solutions)提供商,专注于精密光学器件(Precision optical),高端光学镜头和先进光学仪器的研发、设计及制造,服务于全球半导体光刻机及检测装备、生命科学及医疗(如基因测序及核酸检测)、航空航天、无人驾驶、生物识别、AR/VR检测设备等应用领域,拥有全面的“光、机、电、算”一体化系统研发及设计,先进光学薄膜技术,精密光学制造技术,高精度主动装调技术、尖端的定制化检测设备及其配套系统的开发技术及能力,致力于成为全球领先的高端光学科技创新应用企业。
南京新百创建于1952年8月,2012年适逢新百60周年大庆,围绕中长期发展战略,集团抓好制度、人才、文化、战略等四大方面的“落地”。通过梳理组织和流程再造,实现集团与中心店分离,强化对各分子公司的管控,初步建立现代商贸集团大平台;通过外聘内招,建立满足集团发展要求的人才梯队,重新构建绩效制度与薪酬福利体系,对员工形成有效激励;通过举办60周年庆等系列活动,提高新百的社会知名度和美誉度,提升了企业的影响力和竞争力,使新百文化得到广泛传播;通过跨省异地调研,储备各种符合集团发展的项目,积极寻找投资机会,为集团连锁拓展奠定基础。 面对新的市场格局和竞争态势,南京新百将以改革创新为动力,以诚信务实为根本,以振兴民族品牌为己任,在“百城千县”战略框架内,“收紧拳头,突出主业”,努力实现高端百货和大众百货的“两翼齐飞”,立足苏皖,放眼全国。
厦门艾德生物医药科技股份有限公司由国家特聘专家郑立谋教授于2008年回国创办,聚焦在肿瘤精准医疗分子诊断领域,专注于科技惠民的技术创新,致力为患者提供合规、高品质的诊断产品和服务,让患者从精准医疗中真正获益。 公司拥有国家企业技术中心、博士后科研工作站、发改委基因检测技术应用示范中心、国家高新技术企业、福建省肿瘤高通量测序工程研究中心等资质,GMP标准厂房获得国家药监局(NMPA)和欧盟ISO13485资质认证。 公司拥有ADx-ARMS®、Super-ARMS®、ddCapture®、ADx-HANDLE®等核心技术,产品覆盖具备精准医疗条件的各大癌种,除了在国内三甲医院大规模应用外,部分产品在日本、韩国获批上市并进入当地医保,开创了我国肿瘤伴随诊断海外获批的先例。 此外,公司下设厦门艾德医学检验所、上海厦维医学检验所,拥有医疗机构执业许可证、通过美国病理学会(CAP)认证,专门从事第三方临检服务。目前全球数十个国家和地区的客户选择了艾德产品和服务,每年有数十万肿瘤患者从中受益,有效避免了肿瘤药物的误用滥用。 公司瞄准行业创新源头,以伴随诊断赋能原研药物临床,是阿斯利康、强生、安进、礼来、默克、卫材、恒瑞、百济等国内外药企肿瘤药物开发的战略合作伙伴,共筑肿瘤精准医疗的未来。
开能健康科技集团股份有限公司(股票代码:300272),成立于2001年,是国内人居水处理行业上市公司,开创“全屋净水·全家健康”理念,致力于为全球用户提供更具价值的净水产品和服务,创造健康美好生活。 位于上海浦东的开能健康中国总部,占地100多亩。开能始终围绕着客户的核心价值为出发点打造产品和能力,专门研制全屋净软水设备、商用净饮水设备、反渗透RO机、纳滤机等系列整机产品,95%核心部件自主制造,是全球水处理产品供应的一站式解决方案提供商。产品应用涵盖民用、商用和工业领域,包括家用饮/用水、餐饮行业水处理、校园饮水、公共环境饮水、地暖系统水处理、酒店水处理、医药水处理、环境生态水处理等领域。 开能在国际上享有声誉,产品行销全球100多个国家和地区,是欧美地区水处理设备的核心供应商,也是全球具有大型规模的居家水处理设备和核心部件制造商。开能是一个践行环保理念的企业,中国总部园区全水回用负排放,各类污水收集净化后,在园区内进行循环再利用。在消费市场,开能联合行业多个合作伙伴,共同发起并成立塑战速决联盟,号召消费者在饮水同时关注和减少一次性塑料瓶使用,保护环境。开能通过内生、外延等方式,用实际行动践行“让健康好水无处不在”的使命。 开能早在2010年就开始布局智能制造,通过投入智能化、自动化的设备,做好整个开能的自动化产业布局:智慧化的管理上,从供应商开始,到原材料入库,到生产整个过程。智能化的产品上,搭载IOT技术,实现人机智慧互联。先进制造理念的践行,是为用户提供高品质产品的保障。如今,园区在精益制造理念下,已拥有完整的复合材料压力容器(玻璃钢桶)机器人自动化产线、多路控制阀核心组件自动化生产线、反渗透膜元件(家用、商用、工业)自动化生产线等。 在物流配套方面,为保障产品迅速到达用户端,开能投资建成拥有1万多标准库位的大型自动化仓储立体库,全流程智能产业链的建立,提升了企业整体供应链的能力与效率。现在,开能已经初步完成了制造数字化、产品数字化、服务数字化、客户体验数字化的完整产业布局。 开能拥有完整的产业链,具备综合性服务能力。依托专业的研发团队、独立的制造能力、广泛的销售网络、完善的服务体系,开能不断为各领域企业,提供地区化、多样化、个性化用水解决方案。开能拥有一站式中国与国际ODM、OEM服务能力,致力于为客户提供有竞争力的水处理核心部件及整机产品解决方案和服务,形成覆盖面广、品类完整的产业规模。把整个产品生命周期做好、做强,持续提升客户体验,为客户创造更大的价值。
华大基因主营业务为通过基因检测、质谱检测、生物信息分析等多组学大数据技术手段,为科研机构、企事业单位、医疗机构、社会卫生组织等提供研究服务和精准医学检测综合解决方案。 华大基因秉承“基因科技造福人类”的愿景,以推动生命科学研究进展、生命大数据应用和提高全球医疗健康水平为出发点,基于基因领域研究成果及精准检测技术在民生健康方面的应用,致力于加速科技创新,减少出生缺陷,加强肿瘤防控,抑制重大疾病对人类的危害,实现精准治愈感染,全面助力精准医学。 公司依托先进的生物信息研发、转化和应用平台,以及数百台高通量测序仪、质谱仪和高性能计算机,为数据的产出、存储、分析提供有力保障。 公司总部位于中国深圳,在北京、天津、武汉、上海、广州、香港等国内主要城市设有分支机构和医学检验所,并在欧洲、美洲、亚太等地区设有海外中心和核心实验室,已形成“覆盖全国、辐射全球”的网络布局。 公司主要服务于国内外的科研院校、研究所、独立医学检验实验室、制药公司等机构,以及国内外的各级医院、体检机构等医疗卫生机构、公司客户和大众客户。目前,公司业务已经覆盖了全球100多个国家和地区,包括中国境内2000多家科研机构和2300多家医疗机构,其中三甲医院300多家;欧洲、美洲、亚太等地区合作的海外医疗和科研机构超过3000家。
在任何领域的企业成功,专利信息和起草标准的重要性不容忽视。专利信息是企业创新的重要产物,它可以保护企业权益,提升企业竞争力;起草标准则是企业产品制造和服务领域的质量保障,有助于规范市场行为,提高行业基础标准。
序号 | 专利号/专利申请号 | 专利名称 |
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1 | ZL200710009482.7 | 一种阿德福韦酯的M晶型及其制备方法和药物应用 |
2 | ZL200710009952.X | 一种恩替卡韦的固体分散体、其药物组合物及其制备方法和药物应用 |
3 | CN201210415543.0 | 一种口含干扰素片剂及其制备方法 |
4 | CN201010254731.0 | 拉米夫定晶型及其制备方法 |
5 | CN201510208492.8 | 一种对生理有多功能作用的中药复方制剂及其制备方法 |
序号 | 专利号/专利申请号 | 专利名称 |
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1 | CN201510232955.4 | 一种氢溴酸沃替西汀α晶型的制备方法 |
2 | CN201410203218.7 | 一种5-(哌嗪-1-基)苯并呋喃-2-羧酸乙酯的合成方法 |
3 | CN03153205.5 | 治疗精神神经系统疾病的药物组合物及它的制备方法 |
4 | CN201510232933.8 | 一种氢溴酸沃替西汀一仲丁醇合物及其制备方法 |
5 | CN201310279498.5 | 九味镇心颗粒的检测方法 |
序号 | 专利号/专利申请号 | 专利名称 |
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1 | ZL200910111499.2 | 用于检测人类EGFR基因突变的引物、探针及其使用方法 |
序号 | 专利号/专利申请号 | 专利名称 |
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1 | CN201010521029.6 | 一种容器体的吹塑加工工艺及其专用模具 |
2 | CN201320764159.1 | 饮水机的热交换器及包含其的饮水机 |
3 | CN201120036608.1 | 组合式软水机 |
4 | CN201520997948.9 | 节水型种植容器 |
5 | CN201530384919.0 | 软水机 |
标准号 | 标准名称 | 发布日期 | 实施日期 |
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GB 34914-2021 | 净水机水效限定值及水效等级 | 2021-12-01 | 2022-07-01 |
序号 | 专利号/专利申请号 | 专利名称 |
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1 | ZL201210277141.9 | 检测α珠蛋白基因拷贝数的方法和系统 |
2 | ZL201180067286.X | 胎儿遗传异常的无创性检测 |
3 | CN201010610849.2 | 一种检测肠炎致病菌的方法 |
4 | CN201280076912.6 | 一种主要组织相容性复合体MHC分型方法及其应用 |
5 | CN201010553303.8 | 与谷子株高基因紧密连锁的分子标记SIsv0115 |
标准号 | 标准名称 | 发布日期 | 实施日期 |
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GB/T 40664-2021 | 用于高通量测序的核酸类样本质量控制通用要求 | 2021-10-11 | 2022-05-01 |
GB/T 26237.14-2019 | 信息技术 生物特征识别数据交换格式 第14部分:DNA数据 | 2019-08-30 | 2020-03-01 |
更多基因测序行业研究分析,详见中国报告大厅《基因测序行业报告汇总》。这里汇聚海量专业资料,深度剖析各行业发展态势与趋势,为您的决策提供坚实依据。
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