中国报告大厅网的最新《2025-2030年中国医药外包市场专题研究及市场前景预测评估报告》揭示了医药外包行业的品牌影响力。2025年,医药外包市场迎来了新的变化,各大品牌在产品质量、技术创新和市场占有率等方面展开了激烈的竞争。
在2025年医药外包品牌排行榜中,各大品牌通过不断的努力和创新,提升了自身的品牌价值和市场竞争力。这些品牌在医药外包的生产和供应上占据了重要地位,不仅在国内市场有着广泛的影响力,也在国际市场上逐渐崭露头角。2025年医药外包品牌排行榜的详细排名为药明康德、labcorp徕博科、IQVIA、ThermoFisher赛默飞世尔、泰格医药Tigermed、凯莱英CASYMCHEM、昭衍JOINN、睿智医药、九洲药业JIUZHOU、康龙化成PHARMARON。
表1:2025年医药外包十大品牌排行榜
药明康德(股票代码:603259.SH/2359.HK)为全球生物医药行业提供一体化、端到端的新药研发和生产服务,在亚洲、欧洲、北美等地均设有运营基地。药明康德通过独特的“CRDMO”和“CTDMO”业务模式,不断降低研发门槛,助力客户提升研发效率,为患者带来更多突破性的治疗方案,服务范围涵盖化学药研发和生产、生物学研究、临床前测试和临床试验研发、细胞及基因疗法研发、测试和生产等领域。2022年,药明康德被MSCI评为ESG(环境、社会及管治)AA级。目前,公司的赋能平台正承载着来自全球30多个国家的5950多家合作伙伴的研发创新项目,致力于将更多新药、好药带给全球病患,早日实现“让天下没有难做的药,难治的病”的愿景。
作为前沿的合同研究组织(CRO),徕博科医药研发为一系列行业提供全面的药物研发解决方案。公司的服务涵盖药物研发的临床前、临床和上市后阶段、医疗器械和诊断的产品生命周期和对化学测试和作物保护行业的开发服务以及法规支持。 徕博科医药研发是非临床安全性评估、临床试验测试和临床试验管理服务的全球领军者。公司独特的观点基于数十年的科学、医学和法规专业知识。 与客户一起,公司支持研发改变生活的创新治疗药物。
IQVIA是为生命科学行业提供先进分析、技术解决方案和临床研究服务的全球前沿供应商,致力于创建智能连接,提供独特的创新和可操作的见解。 IQVIA有助于加快药物开发、保障产品质量和安全、提高商业有效性、为患者提供正确的治疗、改善医疗保健的可及性和提供,并最终推动更好的健康结果。 IQVIA Connected Intelligence™通过连接数据、高级分析、创新技术以及深厚的医疗保健和科学专业知识,让非凡成为可能,这样您就可以发现以前看不见的洞察力,推动更明智的决策,并释放新的机会。 2016年,昆泰和IMS Health合并创建了一个全新的组织,能够以新的方式为医疗保健行业提供服务。IQVIA汇集了数据科学、技术和医疗保健专业知识的进步,以帮助客户做出更好的决策并最终改善患者的治疗效果。 IQVIA的使命是帮助创造一个更健康的世界。IQVIA相信,通过加速创新并在整个医疗保健生态系统中建立智能连接,IQVIA可以取得指数级的进步。
赛默飞世尔科技是科学服务领域的世界领军者,公司年销售额超过300亿美元。公司的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战、促进医疗诊断和治疗的发展、提高实验室生产力。 全球超过80,000名赛默飞员工将借助于一系列行业先进的品牌Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific、Unity Lab Services和Patheon,为客户提供先进的创新技术、便捷采购方案和多方位服务。 赛默飞世尔科技中国 1982年赛默飞在中国设立第一个销售办事处,在中国的总部设于上海,并在北京、广州、香港、成都、沈阳、西安、南京、武汉、济南、东莞等地设立了分公司。产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等,提供实验室综合解决方案,为各行各业的客户服务。 为了满足中国市场的需求,现有8家工厂分别在上海、北京、苏州和广州等地运营。在全国还设立了6个应用开发中心以及示范实验室,将世界前沿技术和产品带给中国客户,并提供应用开发与培训等多项服务;位于上海和苏州的中国创新中心,拥有100多位专业研究人员和工程师及100多项专利。创新中心专注于垂直市场的产品研究和开发,结合中国市场的需求和国内外先进技术,研发适合中国用户的技术和产品。
泰格医药(股票代码:300347.SZ/3347.HK)是一家专注于为新药研发提供临床试验全过程专业服务的合同研究组织(CRO),为全球医药和医疗器械创新企业提供综合的临床研究服务与解决方案,降低研发风险、缩短研发周期、节约研发经费,推进产品市场化进程,让患者早日用上更新、更优的医药和医疗产品。 泰格医药建立了覆盖临床研究全产业链的一体化服务平台,服务跨越药品和医疗器械产品开发的全生命周期,主要包括了注册与法规事务、临床试验与临床运营、数据管理与统计分析、一体化临床开发技术服务、医疗器械与体外诊断试剂、上市后研究与真实世界研究等。 泰格医药也一直是中国临床CRO在全球扩张方面的先行者,目前在亚太地区、北美及欧洲经营业务。截至2021年7月,泰格医药在全球39个国家布局了泰格员工,并设立了17个海外分公司和办事处。自2004年成立以来,泰格医药通过产业链的延伸、区域服务能力的建设,打造了完整的药品和医疗器械临床研究一体化、多方位的研发服务平台。同时,泰格医药也通过投资、并购、自建团队等方式,持续推动国际化拓展。
凯莱英医药集团(股票代码:002821.SZ/6821.HK)是一家知名的CDMO公司,为全球新药提供高质量的研发、生产一站式服务。以加速新药上市,延长生命的质量为己任,依托持续技术创新,为国内外制药公司、生物技术公司提供药品全生命周期一站式CMC服务,加快新药开发及应用。 目前拥有全球8大研发生产基地,20余家公司,超9800名员工。业务范围覆盖临床早期到商业化阶段,包括高级中间体,原料药,制剂等的研发和cGMP生产,以及临床研究服务。并通过战略合作与业务拓展,逐步构建起创新药一体化服务生态圈,做全球新药研发生产的合伙人。
昭衍新药(股票代码:603127.SH/6127.HK),成立于1995年,是专业化的药物研发服务外包企业(CRO),总部位于北京,在北京、苏州、重庆、广州、无锡、梧州、南宁、云南、上海、美国加州及波士顿设有子公司,目前已经拥有2500余人的专业技术团队。 昭衍新药建立有符合国际规范的质量管理体系(CNAS/ILAC-MRA认证),具备中国NMPA、美国FDA、日本PMDA、韩国MFDS及经合组织OECD的GLP资质以及国际AAALAC(动物福利)认证资质,评价资料满足全球药品注册要求。可以向客户提供非临床药理毒理学研究及评价,特别是非临床安全性评价,临床试验及药物警戒等一站式服务;还可以提供兽药、农药及医疗器械评价等服务项目。 昭衍新药在中国的非临床评价业务的主要基地为昭衍(北京)和昭衍(苏州),两地建立有73200m2符合国际规范的动物实验设施;昭衍(广州)和昭衍(重庆)也在筹建中,并计划于2023年投入运营。昭衍新药是目前中国从事非临床安全性评价服务较大的机构之一,可以向客户提供药物、医疗器械、兽药、农药及其他新化学品的个性化方案设计、药物筛选、药效学研究、药代动力学研究、安全性评价等服务。 昭衍新药始终秉承“服务药物创新,专注于药物全生命周期的安全性评价和监测”的宗旨,致力于为全球药物研发提供跨越全生命周期的服务和解决方案,保障患者用药安全,呵护人类健康!
睿智医药科技股份有限公司(股票简称:睿智医药,股票代码:300149)以生物科技创新为驱动力,专注医药研发与生产服务外包及微生态医疗领域。 睿智医药为全球大中型制药企业、生物技术公司以及科研院校等提供涵盖生物药、化学药从药物早期发现到药物开发与规模化生产阶段的一体化服务以及实现微生态医疗的标准化、精准化和人体微生态健康管理。睿智医药致力于成为全球先进的CRO&CDMO合作伙伴以及全球医药创新的全生命周期一体化解决方案服务商。 睿智医药旗下拥有5家国家级高新技术企业,培养专业的科研服务队伍,其中科研人员达2000多人。总部坐标中国上海,在美国、丹麦、香港、上海、广州、成都、江门等地设立研究院、实验室、生产基地和运营实体,销售服务网络遍及全球5大洲。 睿智医药秉持“科技为本,技术为先”的发展理念与“成为全球先进的医药健康创新服务企业”的企业愿景,助力中国医药产业创新及升级,持续赋能全球医药健康产业创新,为全球创新药服务持续地提供创新研发源动力。
浙江九洲药业股份有限公司(股票简称:九洲药业,股票代码:603456.SH),成立于1998年,总部位于浙江台州,是全球先进的创新药CDMO企业,为全球药企提供创新药临床前CMC,临床Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期,NDA至商业化上市的一站式的药物研发、生产解决方案和专业服务,树立了国内传统仿制原料药企业转型为创新药CDMO企业的成功典范。 作为绿色制药创新技术领导者,九洲药业掌握具有自主知识产权的前沿绿色制药技术,为客户提供行业先进的技术解决方案,提高研发效率和成功率,降低研发成本。 关爱生命,维护健康。九洲药业致力于成为全球药物创新解决方案的卓越生命健康企业,持续赋能合作伙伴加速创新药上市进程,造福全球病患。
康龙化成(股票代码:300759.SZ/3759.HK)是生命科学研发服务企业。自2004年成立以来,康龙化成一直致力于其人才培养和设施建设,为包括小分子、大分子和细胞与基因治疗药物在内的多疗法药物研发打造了一个贯穿药物发现,临床前及临床开发全流程的研发生产服务体系。康龙化成在中国、美国、英国均开展运营,拥有14,000多名员工,向北美、欧洲、日本和中国的合作伙伴提供研发解决方案并与之保持良好的合作关系。
在任何领域的企业成功,专利信息和起草标准的重要性不容忽视。专利信息是企业创新的重要产物,它可以保护企业权益,提升企业竞争力;起草标准则是企业产品制造和服务领域的质量保障,有助于规范市场行为,提高行业基础标准。
序号 | 专利号/专利申请号 | 专利名称 |
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1 | CN201110172575.8 | 高效液相串联质谱分析系统及其分析法 |
2 | CN201110282778.2 | 2,2-二氟-2-(4-吡啶基)-乙酸乙酯的合成方法 |
3 | CN200610027067.X | 螺[苯并环-2-酮-1-(4′-哌啶)]类模板化合物及其衍生物的制备方法 |
4 | CN200810043788.9 | N-叔丁氧羰基-哌嗪乙酸盐酸盐的制备方法 |
5 | CN201010544778.0 | 4-硝基-哌啶衍生物的制备方法 |
序号 | 专利号/专利申请号 | 专利名称 |
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1 | CN201430344079.0 | 通风柜 |
标准号 | 标准名称 | 发布日期 | 实施日期 |
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GB/T 41058-2021 | 水泥窑协同处置污泥及污染土中重金属的检测方法 | 2021-12-31 | 2022-07-01 |
GB/T 39560.4-2021 | 电子电气产品中某些物质的测定 第4部分:CV-AAS、CV-AFS、ICP-OES和ICP-MS测定聚合物、金属和电子件中的汞 | 2021-10-11 | 2022-05-01 |
GB/T 39560.5-2021 | 电子电气产品中某些物质的测定 第5部分: AAS、AFS、ICP-OES和ICP-MS法测定聚合物和电子件中镉、铅、铬以及金属中镉、铅的含量 | 2021-10-11 | 2022-05-01 |
GB/T 39560.8-2021 | 电子电气产品中某些物质的测定 第8部分:气相色谱-质谱法(GC-MS)与配有热裂解/热脱附的气相色谱-质谱法 (Py/TD-GC-MS)测定聚合物中的邻苯二甲酸酯 | 2021-10-11 | 2022-05-01 |
GB/T 16399-2021 | 黏土化学分析方法 | 2021-10-11 | 2022-05-01 |
序号 | 专利号/专利申请号 | 专利名称 |
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1 | CN201320621412.8 | 一种改进的数据采集器 |
2 | CN201420404001.8 | 具有改进结构的条形码扫描仪 |
3 | CN201320621390.5 | 具有改进结构的数据采集器 |
4 | CN201420081968.7 | 具有改进结构的数据处理装置 |
5 | CN201320620531.1 | 具有改进结构的指纹识别器 |
序号 | 专利号/专利申请号 | 专利名称 |
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1 | ZL201010207615.3 | 一种大批量连续安全生产重氮甲烷反应器及其工作方法 |
序号 | 专利号/专利申请号 | 专利名称 |
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1 | CN201210172977.2 | 一种低聚半乳糖的制备方法 |
2 | CN201310028442.2 | 一种维护生殖道微生态屏障的组合物及其应用 |
3 | CN201310028575.X | 一种具有生物调节作用的无纺布及其制备方法 |
4 | CN200910137531.4 | 利用全细胞用糖制作低聚糖的方法 |
5 | CN201310026436.3 | 一种利用蔗渣、糖蜜制备益生元发酵饲料的方法 |
序号 | 专利号/专利申请号 | 专利名称 |
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1 | CN200810203842.1 | 10-甲氧基-5H-二苯并[b,f]氮杂卓的化学合成方法 |
2 | CN201010135469.8 | 西他列汀中间体及制备方法和用途 |
3 | CN201110039993.X | 一种伊潘立酮的制备方法 |
4 | CN201110279544.2 | 瑞格列奈中间体的合成工艺改进 |
5 | CN200910152629.7 | (±)-2-(3-苯甲酰基)-苯基丙酸的拆分方法 |
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