中国报告大厅网的最新《2025-2030年中国注射液行业发展趋势及竞争策略研究报告》揭示了注射液行业的品牌影响力。2025年,注射液市场迎来了新的变化,各大品牌在产品质量、技术创新和市场占有率等方面展开了激烈的竞争。
在2025年注射液品牌排行榜中,各大品牌通过不断的努力和创新,提升了自身的品牌价值和市场竞争力。这些品牌在注射液的生产和供应上占据了重要地位,不仅在国内市场有着广泛的影响力,也在国际市场上逐渐崭露头角。2025年注射液品牌排行榜的详细排名为海正药业、力生制药、汇宇制药、福安药业FUAN、齐鲁制药、科伦药业KL、扬子江药业、复星医药、华润双鹤、石门SHIMEN。
表1:2025年注射液十大品牌排行榜
排名 | 品牌名称 | 企业名称 | 省份/地址 |
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1 | 海正药业 | 浙江海正药业股份有限公司 | 浙江省 |
2 | 力生制药 | 天津力生制药股份有限公司 | 天津市 |
3 | 汇宇制药 | 四川汇宇制药股份有限公司 | 山东省 |
4 | 福安药业FUAN | 福安药业(集团)股份有限公司 | 重庆市 |
5 | 齐鲁制药 | 齐鲁制药有限公司 | 山东省 |
6 | 科伦药业KL | 四川科伦药业股份有限公司 | 四川省 |
7 | 扬子江药业 | 扬子江药业集团有限公司 | 江苏省 |
8 | 复星医药 | 上海复星医药(集团)股份有限公司 | 上海市 |
9 | 华润双鹤 | 华润医药控股有限公司 | 北京市 |
10 | 石门SHIMEN | 石家庄四药有限公司 | 河北省 |
海正药业是一家集研产销全价值链、原料药与制剂一体化、多地域发展的综合性制药企业,始创于1956年,2000年发行A股上市,属于国有控股上市公司。公司是全国较大的抗生素、抗肿瘤药物生产基地之一。 海正药业从化工企业起家,自70年代初进入制药领域,60多年始终坚持发展主业,现总资产200亿元,销售规模超百亿。公司专注于创新药、生物药、仿制药和原料药的研发、生产、销售,药品涵盖抗肿瘤、抗感染、心血管、内分泌、免疫抑制、抗抑郁、骨科等十多个治疗领域。 作为国家创新型企业,海正药业在台州总部建有中央研究院,拥有国家级技术中心、独立招收博士后资格的博士后科研工作站和省院士工作站。公司坚持自主研发与合作研发双轮驱动,加速推进新产品的申报和转化,近年来先后承担了国家重大新药创制专项课题47项,获国家技术发明二等奖2项、省部级科技进步奖9项,累计申请专利1000余项,拥有授权专利300多项。 近年来,公司围绕“聚焦、瘦身、优化”的战略目标,积极拓展从原料药到制剂的上下游一体化业务,同时抢先布局大健康产业,加快开拓国内特医食品市场。抗感染药、抗肿瘤药市场份额在国内位于前列,有20个品种单品种销售过亿元。公司80%的原料药收入来自海外市场,出口覆盖全球70多个国家和地区。国内制剂销售网络覆盖全国,药品入院规模近万家。
天津力生制药股份有限公司(证券代码002393)始建于1951年,是一家伴随新中国工业振兴步伐成长起来的制药企业。几十年来,公司以生产优质药品服务人类健康,受到社会的广泛赞誉,为我国医药健康事业做出了积极贡献。 公司现拥有两家全资子公司:天津市中央药业有限公司(以下简称“中央药业”)、天津生物化学制药有限公司(以下简称“生化制药”)。拥有四家参股公司:天津医药集团财务有限公司、天津田边制药有限公司、天津乐敦中药有限公司、天津医药集团营销管理有限公司。全资子公司中央药业参股天士力控股集团有限公司。 公司被认定为国家高新技术企业、国家绿色工厂。产品覆盖15大类,共243个药品批准文号,涉及中西药片剂、胶囊剂、口服液、颗粒剂及生物制剂和原料药等。营销网络覆盖全国,部分产品远销世界各地。其中,“寿比山”牌吲达帕胺片、“希福尼”牌头孢地尼分散片、麻仁软胶囊、那屈肝素钙注射液等核心产品已获得较高的市场认可度。 力生人始终秉承“做好人,做好药”的从业理念,聚焦心脑血管类、 麻醉镇痛和精神类、抗感染类、抗糖尿病类、补益类等重要治疗领域持续创新,不断提升人类生命质量。未来,公司将坚定聚焦主业高质量创新升级的发展道路,保持战略定力,坚定发展信心,咬定目标不放松,砥砺前行,向具有核心竞争力、行业影响力、国际化能力的先进制药企业的发展目标迈进,使力生公司成为值得患者信赖的优秀制药企业。
汇宇制药成立于2010年,是一家研发驱动的综合制药企业,主要从事抗肿瘤和注射剂药物的研发、生产和销售。公司总部和生产基地位于内江市国家经济技术开发区,研发中心坐落于成都市天府国际生物城,并且在美国、英国和爱尔兰等地设有子公司。 公司的研发团队以经验丰富的海归博士为核心,研发人员近750人,占公司总人数的40%以上,在化学原料药、化学普通注射剂和复杂注射剂等方面有丰富的研发经验。公司积极推进抗肿瘤领域的小分子创新药和生物大分子创新药的研发,在研项目109个,包含12个一类创新药及2个改良新药项目,管线以肿瘤及相关领域为主,同时逐步覆盖其它领域。 在海外,汇宇制药2014年通过英国GMP认证,2015年7月全资子公司英国海玥药业通过欧盟药品放行资质认证,同年自主品牌抗肿瘤注射剂在欧盟实现规模化销售。公司自有或授权合作方持有海外批件超过300件,在近100个国家签订了合作协议,覆盖6大洲。 目前汇宇在英国有16个一线抗肿瘤注射剂及2个其他领域制剂获得上市批准,并在海外超过1000家医疗机构上市销售。公司在2022年下半年接受并顺利完成美国FDA的现场认证,使得公司生产质量管理体系已满足中国、欧盟和美国等主流国际化标准的要求。 在国内,2017年注射用培美曲塞二钠,在同品种中通过一致性评价,次年中标国家集采,在国内开始大规模销售,覆盖了超过2000家等级医院。2021年10月26号正式登陆科创板,成为一家国际化视野的创新药企。目前公司有注射用培美曲塞二钠、多西他赛注射液、注射用阿扎胞苷、紫杉醇注射液、奥沙利铂注射液、注射用盐酸苯达莫司汀、伊立替康注射液、注射用硼替佐米、盐酸帕洛诺司琼注射液、普乐沙福注射液、注射用盐酸表柔比星等 17个药品获批上市,均视同通过注射剂一致性评价。
福安药业(集团)股份有限公司成立于2004年2月25日,公司位于重庆市长寿经济技术开发区,占地面积约100亩,建筑面积3万余平方米,注册资本11.89亿元。是长寿经济技术开发区在深圳创业板成功上市的企业(2011年3月22日,股票代码:300194)。 公司主要从事原料药及制剂的生产、销售。目前公司主要涉及的领域有抗感染、抗肿瘤、精神神经系统、心脑血管、消化系统、内分泌及代谢、骨骼与肌肉系统等。 集团现有员工3000余人,其中本科以上占1/3,人才梯次和结构合理。公司始终坚持"以人为本、科技为先、创新为魂、 追求卓越"的经营理念,积极推进产品结构的优化、加快产品码开发和科研成果的产业化,努力完成由抗生素产品占据 主导地位向抗生素与专科用药协同发展的战略调整,为公司的元未来发展奠定坚实基础。
齐鲁制药以维护人类健康为宗旨,以满足社会需求为己任,以先进的科学技术为依托,致力于研制开发治疗常见病、多发病及其它多种严重危害人类健康疾病的药物。 公司总部位于山东省济南市,是中国大型综合性现代制药企业,专业从事治疗肿瘤、心脑血管、抗感染、精神系统、神经系统、眼科疾病的制剂及其原料药的研制、生产与销售。 公司始终坚持创新发展战略,以市场需求为核心,以产品创新为先导,广泛拓展国内外科研开发合作,注重人才的引进与培养,建有一支高素质的科研队伍,具备专业而高效的研发能力,已先后研制成功了近百个国家级新药,为公司未来的发展建立了合理的在研产品线,多项研究被评为国家、省级科技进步奖,并创造了良好的社会效益。 公司建有制剂、化学合成、生物技术、抗生素发酵等生产基地以及现代化的生产车间,全自动生产线和其他主要生产设备及检测仪器均购自于世界主要专业制药设备制造商。 公司建设了严格规范的质量控制机构和完善的质量保证体系,是国家食品药品监督管理局GMP认证企业。其中非无菌原料药(发酵、化学合成)、无菌原料药及多种制剂通过了美国、欧盟、澳大利亚、英国、南非以及其它国家和地区药品监管机构的认证。 公司的产品结构科学完整,已上市产品达270余种,具有治疗领域广、产品系列化特点。凭借过硬的产品质量、公司坚持全心全意为客户的服务宗旨,在医药领域树立了齐鲁品牌,拥有遍布全国各大省市,远销北美、欧盟、日本、澳大利亚等地的销售网络。
科伦是一家年销售收入超过400亿元的高度专业化创新型医药集团,包括四川科伦药业股份有限公司、四川科伦药物研究院有限公司、Klus Pharma Inc.(美国科伦)、科伦KAZ药业有限责任公司(哈萨克斯坦科伦)、四川科伦医药贸易集团有限公司等海内外100余家企业。2017年,科伦位居中国制造业500强第155位。2018年,科伦凭借大容量注射剂的全球优势获评制造业单项冠军示范企业。 四川科伦药业股份有限公司于2010年6月在深圳证券交易所成功上市。甫一上市,科伦立即启动百亿产业投资计划,开始实施“三发驱动、创新增长”的发展战略。第一台发动机是通过持续的产业升级和品种结构调整,保持科伦在输液领域的领先地位;第二台发动机是通过对优质自然资源的创新性开发利用,构建从中间体、原料药到制剂的抗生素竞争优势;第三台发动机是通过研发体系的建设和多元化的技术创新,积累企业基业长青的终极驱动力量。 在输液领域,科伦已经实现全面的产业升级,具备高端制造和新型材料双重特点的赢利能力,占据了技术创新和质量标杆的战略高地。科伦建立了从药品的研究开发、生产制造、物流转运直至终端使用的闭合式责任体系,以确保产品质量安全,主导产品已实现批量出口,在50多个国家和地区享有盛誉。科伦自主研发的可立袋®为国内外首创,拥有二十多项专利,荣获国家科学技术进步奖。它比传统输液具有更高的安全性和性价比,在降低能耗和环境保护方面也有巨大的应用价值,代表着中国输液产品发展的方向。 在抗生素领域,公司衔枚西进,设立了伊犁川宁生物技术有限公司,生产硫氰酸红霉素和头孢系列中间体。通过研发试验、升级优化、创新合作、引进国内外先进技术设备,川宁获批建设国家环境保护抗生素菌渣无害化处理与资源化利用工程技术中心,解决了抗生素行业的源头性问题。 自创立以来,科伦先后将数十亿元资金投入研发创新,建立了国家级博士后科研工作站,累计获得13项“国家重点新产品”称号、先后承担15项“重大新药创制”科技重大项目、1项国家科技支撑计划和1项国家科技援外项目支持。截至目前,科伦已申请专利4000余项,获得专利授权2000余项,在肿瘤、细菌感染、肠外营养等多个疾病领域相继启动了300余项重大药物的研制,创新专利实现海外授权,标志着科伦的药物研发已进入“仿制推动创新,创新驱动未来”,并成功进军国际市场的良性循环。 为充分利用国内外药物研究的人才和其他竞争资源,科伦建立了以成都研究院为核心,苏州研究分院及美国研究分院为两翼的研发体系,形成了以国内正向研发为主导,国外技术反哺为辅助的新型研发模式。 秉持“科学求真,伦理求善”的企业宗旨,科伦历年为社会公益事业、光彩事业和慈善事业提供的捐助超过两亿元人民币,彰显出科伦的财富品质观和社会正义感,展现出一个优秀的民营企业在市场经济条件下健康发展的良好形象。
创建于1971年的扬子江药业集团,是国家大型医药企业集团,也是科技部命名的全国较早的创新型企业。集团总部位于江苏省泰州市,现有员工16000余人,旗下20多家成员公司分布泰州、北京、上海、南京、广州、成都、苏州、常州等地;营销网络覆盖除台湾以外的全国各省、市、自治区。 集团践行“高质 惠民 创新 至善”的核心价值观,专注于向社会提供优质的药品和健康服务。集团贯彻“质量第一、效益优先”发展方针,拥有多个创新研发平台。 扬子江水哺育中华,扬子江药造福华夏。在党的十九大精神指引下,扬子江药业持续不断深化供给侧结构性改革,实施大健康产业战略,不忘初心,牢记使命,砥砺奋进,奋力实现“十三五”销售千亿目标,立志成为健康领域受尊敬的世界知名制药企业。
上海复星医药(集团)股份有限公司(“复星医药”,股票代码:600196.SH,02196.HK)成立于1994年,是一家植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团,直接运营的业务包括制药、医疗器械与医学诊断、医疗健康服务,并通过参股国药控股覆盖到医药商业领域。 复星医药以患者为中心、临床需求为导向,通过自主研发、合作开发、许可引进、深度孵化等多元化、多层次的合作模式,丰富创新产品管线。围绕肿瘤及免疫调节、代谢及消化系统、中枢神经系统等重点疾病领域,复星医药搭建和形成了小分子创新药、抗体药物、细胞治疗技术平台,并积极探索RNA、溶瘤病毒、基因治疗、靶向蛋白降解等前沿技术领域,提升创新能力。 在“4IN”(创新 Innovation、国际化 Internationalization、整合 Integration、智能化 Intelligentization)的战略指导下,复星医药将秉承“创新转型、整合运营、稳健增长”的发展模式以及为股东创造价值的信念,不断加强创新研发和许可引进能力,丰富产品线,强化全球化布局,同时,积极推进医疗健康产业线上线下布局,致力于成为全球主流医疗健康市场的一流企业。
华润双鹤药业股份有限公司拥有80余年光辉历史,始创于1939年,原为部队药厂诞生于太行山革命根据地,取名利华药厂;1949年随军迁京,后更名北京制药厂,发展为国有大型化学药综合制剂企业,奠定北京现代化学制药工业基础;1997年在上交所上市,更名北京双鹤药业股份有限公司,通过外延扩张成为立足北京、辐射全国的跨地域集团;2010年进入世界500强企业华润集团旗下,2012年更名为华润双鹤,现为华润集团大健康领域业务单元之一。 公司主营业务涵盖新药研发、制剂生产、药品销售、原料药生产及制药装备等方面,具有丰富的产品线和品牌优势、优质的产品质量和成本控制、强大的渠道与终端覆盖及管理能力、国际化优势、富有活力的团队优势和深厚的文化底蕴,经济实力、竞争活力和可持续发展能力位居国内制药公司前列。2022年实现营业收入94.47亿元,净利润12.15亿元。 公司积极布局普仿药业务、输液业务、差异化药业务和创新药业务四大业务平台,深耕慢病、输液、儿科、肾科、精神/神经等领域,进入肿瘤领域,0号、复穗悦、硝苯地平缓释片、匹伐他汀钙片、糖适平、BFS输液、珂立苏、腹膜透析液、丙戊酸镁缓释片等18个重点产品年销售额超亿元。旗下拥有“双鹤及图”“赛科”“湘中”等商标,荣获多项荣誉。 公司加速创新转型,搭建多个技术平台,产品集群不断丰富,持续加大研发投入,积极与国内外院校、研发机构及制药企业合作,加快产品获取;拥有国内一流的生产制造能力,20家生产基地分布在国内华北、西北、华中、华南等地区的14个省市,构建先进的生产管理体系,质量管理对标国际一流标准;销售网络覆盖全国33个省、直辖市、自治区和特别行政区,在华北、江浙及输液根据地市场有较强的影响力,部分原料药和制剂产品远销国际市场40余个国家,通过丰富的产品支持、贴心周到的营销服务、良好的终端掌控能力和专业化的市场营销团队,与客户携手共赢。 未来,华润双鹤将继续加快创新转型和质量发展,落实华润集团“1246”模式,服务大国民生、打造大国重器,致力成为大众信赖的、创新驱动的世界一流制药企业,为行业发展和大众健康作出更大贡献。
石家庄四药集团(石家庄四药有限公司)是一家以创新药、仿制药、特色原料药、高端制剂及药包材等产业链多领域研发与产业化协同发展的大型高新技术制药企业,跻身中国化学制药行业制剂出口型优秀品牌企业行列。2007年,企业在香港主板上市(石四药集团 02005.HK)。 集团七十余载栉风沐雨,砥砺前行。特别是近二十年,在集团领航人曲继广先生的领导下,由过去作坊式的小厂蝶变为大型上市公司,企业实现了脱胎换骨的变化和质的飞跃。 目前,集团拥有10家子公司,员工6500余人,资产超100亿元,主营业务收入超60亿元,具备研发、生产、出口创新药、仿制药、特色原料药、高端制剂、生物制剂及药包材等产业多门类经营发展格局。集团形成了从特色原料药、新型制剂到药包材研发、生产、应用全产业链。注射剂年生产能力可达40亿(支/瓶/袋),生产规模和技术水平位于同行业前列。 灵活的运作方式、差异化的营销和服务,让集团品牌产品赢得了广大客户和消费者的赞誉和称道,产品辐射全国并远销海外90余个国家及地区。
在任何领域的企业成功,专利信息和起草标准的重要性不容忽视。专利信息是企业创新的重要产物,它可以保护企业权益,提升企业竞争力;起草标准则是企业产品制造和服务领域的质量保障,有助于规范市场行为,提高行业基础标准。
序号 | 专利号/专利申请号 | 专利名称 |
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1 | ZL201110143177.3 | 一种链霉菌及其生产阿霉素的方法 |
2 | ZL201380075729.9 | 表阿霉素的制备方法及其中间体 |
3 | ZL200510069558.6 | 氟伐他汀合成中间体及其制备方法和用途 |
4 | ZL201210376056.8 | 酸性重组蛋白药物的纯化方法 |
5 | CN03156869.6 | 抗流感病毒化合物及其制备方法和用途 |
序号 | 专利号/专利申请号 | 专利名称 |
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1 | CN201730236954.7 | 外包装盒(男宝胶囊) |
2 | CN201010124493.1 | 一种奥沙拉秦钠的合成方法 |
3 | CN201510071546.0 | 一种阿司匹林肠溶微丸胶囊及其制备方法 |
4 | CN200910070937.5 | 一种结肠定位释药的口服制剂 |
5 | CN201110040144.6 | 伊曲康唑硫酸盐微丸及其制备方法 |
序号 | 专利号/专利申请号 | 专利名称 |
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1 | CN201120475150.X | 胶塞或铝盖上料装置 |
2 | CN201120476561.0 | 隔离器空气处理系统 |
3 | CN201120505207.6 | 灌装加塞机的无菌隔离设备 |
4 | CN201120505201.9 | 轧盖机的无菌隔离设备 |
5 | CN201120505205.7 | 传输系统的无菌隔离设备 |
序号 | 专利号/专利申请号 | 专利名称 |
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1 | CN201110133543.7 | 一种头孢替坦的制备方法 |
2 | CN201010180479.3 | 一种合成1,2,3-O-三乙酰基-5-脱氧-β-D-核糖的方法 |
3 | CN201010295945.2 | 一种替加环素无定形态的制备方法 |
4 | CN201410091163.5 | 一种拉科酰胺的制备方法 |
5 | CN201310002019.5 | 一种奈必洛尔的制备方法及其中间体化合物 |
序号 | 专利号/专利申请号 | 专利名称 |
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1 | CN201110103057.0 | 艾司西酞普兰草酸盐的制备方法 |
2 | CN201210289429.8 | 一种坦洛新肠溶缓释微丸及其制备方法 |
3 | CN201210583185.4 | 一种盐酸帕洛诺司琼异构体的转化方法 |
4 | CN200710113464.3 | 二谷氨酸酯衍生物及其在培美曲塞制备中的应用 |
5 | CN201110300350.6 | 一种高纯度吉非替尼的制备方法 |
序号 | 专利号/专利申请号 | 专利名称 |
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1 | 200810147662.6 | 输液时不产生负压的自收缩输液瓶袋 |
2 | CN201520491382.2 | 具有撕裂盖的防倒灌聚丙烯输液袋 |
3 | CN201630104978.2 | 药盒(阿昔洛韦乳膏) |
4 | CN201210550252.2 | 含头孢妥仑钠的药物组合物 |
5 | CN201620477955.0 | 输液瓶夹持装置 |
序号 | 专利号/专利申请号 | 专利名称 |
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1 | ZL200810087761.X | 一种盐酸达克罗宁合成方法 |
2 | 200510038617.3 | 一种治疗经前期综合征肝气逆证的中药制剂及其制备方法 |
3 | CN201010103521.1 | 一种普拉格雷的制备方法 |
4 | CN201110231082.7 | 一种制备盐酸伊立替康的方法 |
5 | CN200310106197.9 | 一种治疗上呼吸道感染的中药及其制备方法 |
标准号 | 标准名称 | 发布日期 | 实施日期 |
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GB/T 39654-2020 | 品牌评价 原则与基础 | 2020-12-14 | 2020-12-14 |
序号 | 专利号/专利申请号 | 专利名称 |
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1 | CN200610026076.7 | 磷测定试剂 |
2 | CN200610054341.2 | 一种稳定的罗库溴铵冻干制剂及其制备方法 |
3 | CN201110431140.0 | 酶法检测肌酸激酶试剂盒及其制备方法 |
4 | CN200710173067.5 | 革兰阴性需氧菌鉴定板及其制备方法 |
5 | CN200710112238.3 | 一种工业化生产克林霉素或其盐的方法 |
序号 | 专利号/专利申请号 | 专利名称 |
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1 | CN201410733532.6 | 瑞舒伐他汀钙片及其制备方法 |
2 | CN201410817287.7 | 头孢呋辛酯固体分散体包衣组合物及其制备方法 |
3 | CN201510124739.8 | 一种化学药物盐酸阿考替胺中有关物质的检测方法 |
4 | CN201130221403.6 | 塑料输液容器用聚丙烯组合盖(折断式) |
5 | CN201520614489.1 | 一种对气体具有高阻隔性能的软袋输液包装系统 |
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