中国创新药企再创纪录：联邦制药与诺和诺德达成20亿美元减重药物合作

  中国报告大厅网讯，随着全球GLP1类减肥药市场规模持续扩张，跨国药企加速布局下一代多靶点药物。近日，联邦制药与诺和诺德达成的超20亿美元许可协议引发行业震动，不仅刷新了中国GLP1赛道单项目首付款纪录，更凸显出中国市场在创新药物开发中的战略价值。

  一、重磅交易重塑全球减重药格局

  中国报告大厅发布的《2025-2030年全球及中国减肥药行业市场现状调研及发展前景分析报告》指出，跨国药企诺和诺德以最高达20亿美元的合作金额获得联邦制药在研药物UBT251的全球权益。根据协议条款，联邦生物将立即获得2亿美元首付款，并在未来研发及商业化阶段获取最高18亿美元里程碑付款及分级销售分成。此次合作覆盖中国大陆及港澳台地区以外的所有市场，标志着中国创新药企首次向GLP1领域绝对龙头输出核心资产。

  UBT251作为全球首个GLP1/GIP/GCG三靶点激动剂，在临床前研究中展现出显著优势。数据显示，其在小鼠模型中的减重效果超越礼来替尔泊肽，与后者在研药物Retatrutide处于同一水平。这种多机制协同作用可能带来更优的代谢改善效果，为肥胖、糖尿病及慢性肾病等多重适应症提供解决方案。

  二、GLP1赛道竞争进入三靶点时代

  诺和诺德此次战略投资折射出GLP1药物开发的新趋势。当前市场以双靶点药物为主导，司美格鲁肽2024年销售额已逼近300亿美元大关。但随着多靶点分子的临床进展，行业竞争维度正在升级。UBT251通过同时激活GLP1、GIP和GCG受体，理论上可实现更持久的血糖控制、体重管理及肝肾保护效果。

  联邦制药在该领域的布局已形成梯队：除此次交易的核心产品外，其利拉鲁肽注射液刚获批上市，司美格鲁肽生物类似药也处于研发阶段。这种多层次产品矩阵使其既能参与当下市场竞争，又能把握未来技术迭代机遇。目前UBT251在美国和中国均已进入临床开发阶段，覆盖糖尿病、肥胖症等核心适应症。

  三、中国创新药企迎来出海黄金期

  此次交易金额突破行业天花板，印证了国际资本对中国研发能力的认可。2023年以来，恒瑞医药、翰森制药等企业GLP1药物授权金额均超10亿美元，但首付款普遍低于联邦制药的2亿美元标杆。值得注意的是，该笔交易谈判过程高效紧凑，双方团队通过高强度协作在短时间内完成复杂条款磋商。

  作为原料药起家的传统企业，联邦制药正加速向创新药企转型。其2023年营收突破137亿元，生物制剂板块增速显著。此次合作不仅带来巨额现金流，更重要的是获得全球顶级研发企业的临床开发支持，为后续管线国际化奠定基础。

  四、总结：技术突破驱动产业变革

  联邦制药与诺和诺德的深度合作，标志着中国创新药企正式进入"出海2.0时代"——从单一产品授权转向核心技术输出。UBT251的三靶点机制展现了本土研发团队的创新能力，而跨国巨头的战略投资则为药物全球化提供了关键背书。随着多款GLP1三靶点药物进入临床验证阶段，全球代谢疾病治疗格局正迎来结构性变革，中国生物医药产业在其中扮演着日益重要的角色。

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