先通医药冲刺港股上市：放射性药物市场增长拐点已至

  中国报告大厅网讯，中国放射性药物行业正经历历史性变革。随着精准医疗需求激增与技术创新突破，这一领域迎来商业化加速期。作为行业先行者，北京先通国际医药科技股份有限公司昨日正式向港交所递交招股说明书，拟通过资本市场布局千亿级赛道，其全产业链整合能力和核心产品矩阵引发市场高度关注。

  一、全产业链布局奠定行业标杆地位

  中国报告大厅发布的《2025-2030年中国医药行业重点企业发展分析及投资前景可行性评估报告》指出，公司自2005年成立以来，持续构建从研发到生产的全链条能力。目前已成为国内唯一实现放射性药物全产业链整合的企业，并在全球范围内属于少数具备该能力的参与者之一。这种垂直整合模式不仅保障了产品开发效率，更在质量控制和成本管理方面形成显著优势。尤其在关键原料生产环节，公司已建立符合国际标准的设施网络，为规模化供应奠定基础。

  二、核心产品矩阵覆盖三大疾病领域

  截至2025年5月，先通医药拥有15项管线资产，其中4款核心产品处于注册或商业化阶段。针对肿瘤学领域的XTR008是首个进入注册阶段的镥[177Lu]标记放射性配体，专攻神经内分泌肿瘤治疗；在神经退行性疾病领域，XTR006作为氟[18F]标记PET示踪剂，可精准诊断阿尔茨海默病生物标志物；心血管疾病方向则布局了国内唯一的PET心肌灌注成像产品XTR004和全球首创的心肌脂肪酸代谢影像剂XTR003。这四大核心产品的差异化定位，覆盖了当前放射性药物需求最大的三大治疗领域。

  三、创新研发驱动千亿级市场扩容

  行业数据显示，中国放射性药物市场规模2024年已达74亿元，并将以23.5%的年复合增长率持续扩张，预计2035年突破758亿元。这种爆发式增长源于技术迭代带来的临床应用拓展——从传统诊断成像向精准治疗转化。先通医药的产品组合正契合这一趋势：既有欧韦宁®这类填补国内空白的诊断产品，也有XTR008等有望成为首创新药的治疗方案。其管线中4款同类首创/最佳资产及基于全球畅销产品的开发策略，充分体现了技术前瞻性。

  四、资本助力加速商业化进程

  凭借在研项目的临床价值，公司已获得多轮知名机构投资支持。此次IPO募集的资金将重点投向核心产品注册申报（包括XTR008的NDA审批）、扩大研发管线、建设京津冀鲁生产基地以及强化商业化团队。值得注意的是，公司已有3款产品进入商业化阶段前夜，其中欧韦宁®作为国内首个阿尔茨海默病PET示踪剂已实现技术突破，为后续产品上市提供了市场准入路径验证。

  总结：

  先通医药的港股上市进程标志着中国放射性药物行业迈向成熟的重要里程碑。通过整合式研发体系、差异化的产品组合以及清晰的商业化策略，公司不仅巩固了在神经退行性疾病、肿瘤和心血管疾病领域的领导者地位，更将加速释放国内放射性药物市场的增长潜力。随着核心产品陆续获批及产能提升，这家创新药企有望在千亿级市场扩容中占据战略要地，为患者提供精准诊疗解决方案的同时，实现研发价值向商业价值的高效转化。

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