中國報告大廳網訊，藥品流通是指藥品從生產廠家到最終用戶(如醫院、藥店、患者等)之間的流動過程。藥品流通近年來受到政策的扶持等因素影響，國內藥品企業數量也在不斷增長。以下是2025年藥品流通市場分析。
《2025-2030年中國藥品流通市場專題研究及市場前景預測評估報告》2024年我國藥品流通市場規模達到了3.5萬億元，同比增長10%。這一增長主要得益於人口老齡化、慢性病患者的增加，以及人們健康意識的提高。同時，到2024年第一季度，中國城市實體藥店終端的藥品銷售規模超過了774億元，為近三年同期新高。其中，中成藥占比跌至47.60%，西藥占比升至52.40%。藥品流通行業主要包括批發和零售兩大渠道。批發企業作為連接上游藥品生產和研發企業與下游醫療機構、藥店的橋樑，負責藥品的採購、儲存、配送和銷售。
近年來，得益於國家政策的支持和行業自身的不斷發展，我國藥品商業企業數量持續增長，呈現出穩步增長的態勢。根據藥品流通市場分析數據，2016-2023年我國批發企業數量由1.29餘萬家增長至近1.48萬家，增長了近2000家;零售連鎖企業由5600家增長至6700家，淨增1100家;零售單體藥店的數量則由22.6萬家增長至28.1萬家，增長了5.5萬家。也就是說，截至2023年底，我國藥店數量為666960家。
在藥品流通行業中，西藥類的銷售占據主導地位，其銷售額通常占七大類醫藥銷售總額的較大比例，2022年的占比達69.2%;其次為中成藥類，所占比重為14.9%，醫藥器材和中藥材的銷售額占比分別為8.4%和2.3%。除了上述類別外，還包括化學試劑類、玻璃儀器類和其他類等多個小類，雖然銷售額占比較小，但在藥品流通領域中也具有一定的作用和價值。
藥品質量監管政策的強化國家食品藥品監督管理總局(現為國家藥品監督管理局，NMPA)不斷加強對藥品流通的監管，要求藥品從生產到流通環節的各個階段都必須遵守嚴格的質量控制標準。近年來，針對藥品流通環節中出現的偽劣藥品、假藥、過期藥品等問題，政策上加強了打擊力度。藥品追溯體系的建設國家加大了對藥品流通領域藥品追溯體系的建設，推動企業採用信息化手段對藥品從生產、運輸到銷售的全過程進行追溯，以確保藥品的來源可追溯、質量可控。
藥品流通市場分析提到「兩票制」改革自2017年開始，全國範圍內實行藥品流通「兩票制」(即藥品銷售企業在採購藥品時，必須向生產企業開具一張發票，再從銷售企業向藥品零售企業或醫療機構開具另一張發票)。這一政策的目的是簡化流通環節，減少中間商層級，降低藥品流通成本，避免「灰色」利潤的產生。藥品零加價政策各地加強了藥品零加價政策，部分地區對藥品的批發價格和零售價格進行了規範，要求藥品在流通過程中不能加價銷售，以減輕患者的經濟負擔。
隨著電商平台和網際網路醫療的興起，藥品電商平台逐漸成為藥品流通的一個新渠道。國家近年來出台了一系列政策，如《網際網路藥品信息服務管理辦法》、電子處方的實施等，規範了網際網路藥品銷售及在線藥品流通的行為，確保藥品銷售的合法性和安全性。政府鼓勵和支持藥品配送中心、物流平台的建設，尤其是在農村和偏遠地區的藥品配送，確保藥品的配送更加高效，滿足不同地域人群的用藥需求。
總的來說，藥品流通市場政策的目標是通過加強監管、降低流通成本、提升市場效率、保障藥品質量和藥品供應的穩定，推動藥品流通行業健康、可持續發展。
在2025年藥品流通行業政策的持續推進下，全國藥品流通監管工作的重要性愈發凸顯。藥品流通環節直接關係到公眾用藥安全，其監管成效、面臨挑戰及應對措施，成為行業內外關注的焦點。
2024年1月，《藥品經營和使用質量監督管理辦法》正式實施，為藥品流通監管奠定了堅實基礎。此後，國家相關部門陸續發布《藥品網絡交易第三方平台檢查指南 (試行)》《關於進一步做好藥品經營監督管理有關工作的公告》等規範性文件，不斷細化藥品經營監管工作要求，強化藥品流通環節的制度保障。各省級藥品監管部門積極響應，如四川、江西、山東等省份制定貫徹文件，明確省內藥品現代物流標準，推動新規落地。同時，內蒙古、河南、黑龍江等地藥品監管部門加強法規宣貫培訓，增強企業在藥品流通中的法治、責任、誠信及自律意識，從多個層面完善藥品流通監管體系。
2024年1月至9月，各級藥監部門在藥品流通監管方面開展了大量工作。共檢查藥品批發企業 (含零售連鎖總部) 約2萬家次、藥品網絡交易第三方平台 675 家次、藥品零售和使用單位約 127.4 萬家次。在此過程中，查處了大批藥品流通領域違法違規案件，責令停產停業藥品經營企業 57 家，吊銷藥品經營許可證 50 件。國家相關部門還通報 3 批 14 起藥品網絡銷售違法違規典型案例，發揮了強大的警示與震懾作用，有效整頓了藥品流通行業秩序，保障了藥品流通環節的規範運行。
儘管 2024 年前三季度藥品經營和使用監管工作取得較好成效，但藥品流通監管工作仍面臨諸多挑戰。從查辦案件情況看，從非法渠道購進藥品、不憑處方銷售處方藥、網絡銷售 「網紅擦邊」 產品、銷售未經註冊境外藥品和禁售藥品等行為屢禁不止。在網際網路新技術影響下，這些問題的隱蔽性增強。藥品網絡銷售違法違規行為較為突出，相關數據顯示，與去年同期相比，今年不憑處方銷售處方藥線索呈增長趨勢，一些網售平台違規銷售降糖類注射劑等 「網紅藥」 以及禁售藥、跨境藥、處方藥的情況時有發生。藥品經營企業質量安全和合規意識淡薄是直接原因，產業發展不平衡、結構不合理、管理水平參差不齊則是深層次因素。截至今年 9 月底，全國共有《藥品經營許可證》持證企業 71.12 萬家，包括藥品批發企業 1.43 萬家，藥品零售連鎖總部 6727 家，零售藥店 68.94 萬家(其中藥品零售連鎖門店 39.54 萬家、單體藥店 29.40 萬家)，市場競爭激烈，部分企業經營不善，增加了藥品流通中的合規風險。此外，基層監管能力薄弱問題亟待解決，基層市場監管部門存在監管人員數量與藥品監管任務不匹配、專業人員流失、信息化程度低等問題，如購銷渠道核查仍依賴人工核對上下游往來票據，監管效率急需提升。
面對藥品流通監管中的風險和挑戰，藥監部門持續發力。《2025-2030年中國藥品流通市場專題研究及市場前景預測評估報告》指出，國家相關部門將督促各級藥品監管部門深入開展藥品經營和使用環節專項檢查，嚴厲打擊從非法渠道購進藥品等違法違規行為，堅持線上線下一體化監管，持續強化藥品網絡銷售監測，督促第三方平台嚴格自律，加強網售處方藥監管，確保藥品質量安全。各地也紛紛出台措施，湖北省鼓勵各級藥品監管人員多辦案、辦鐵案、辦大案，將案件查辦機制建設、涉刑案件移送數等作為藥品安全考核重要指標。北京市持續加大藥品網絡銷售整治力度，推進網絡監測平台建設，探索將風險監測重點向網際網路新型銷售模式轉移，提升網絡銷售監測能力。重慶市推動加強藥品流通環節交叉協同檢查工作，重點聚焦跨省份從非法渠道購銷藥品、藥品追溯信息異常、虛開票據等問題，組織跨省份協同檢查。福建省將藥品經營企業是否符合許可准入標準納入重點監管內容，嚴查嚴辦擅自改變准入時許可條件的行為。武漢市在加強隊伍建設上發力，通過招聘、調配等方式增加基層藥品監管人員數量，加強對基層監管人員的培訓，提高監管人員藥學知識和法律知識水平，全面築牢藥品流通安全底線。
在2025年藥品流通行業政策的指引下，藥品流通監管工作在取得一定成效的同時，也清晰地認識到面臨的挑戰。從政策完善到監管實踐，從行業問題暴露到各地積極應對，整個藥品流通行業正處於不斷調整與優化的進程中。通過持續加強監管力度、完善監管體系、提升監管能力，藥品流通環節的安全性與規範性將得到進一步保障，為公眾用藥安全保駕護航，推動藥品流通行業健康、有序發展。
在當下，藥品流通行業正處於深度變革的關鍵時期，尤其是2025年，數位化技術的蓬勃發展為其監管模式的革新帶來了前所未有的機遇與挑戰。藥品流通作為保障公眾健康的關鍵環節，其效率、質量與安全直接關係到廣大消費者的切身利益。在此背景下，深入剖析數位化技術在藥品流通監管中的應用，對於提升行業整體水平具有重要意義。
浙江省作為經濟發達地區，其藥品流通市場占據重要戰略地位，且發展前景廣闊。近年來，該省藥品流通體系持續完善，規模逐步擴大，已構建起多層次、多渠道的流通網絡。全省藥品批發和零售企業數量不斷攀升，藥品配送體系日益健全，藥品流通的市場化程度穩步提升。與此同時，浙江大力推進藥品流通領域的現代化轉型，數位化技術在該領域的應用得以迅速普及，藉助信息化技術實現了藥品流通全過程的高效管理。
《2025-2030年中國藥品流通市場專題研究及市場前景預測評估報告》指出，在藥品流通過程中，浙江省暴露出一些亟待解決的問題。藥品流通鏈條冗長，涉及眾多環節，這極易造成藥品信息在傳遞過程中出現失真，進而導致效率低下。傳統監管手段存在信息不對稱和透明度欠佳的問題，嚴重影響監管部門對藥品質量及流通過程的有效把控。非法藥品市場的存在，嚴重威脅著藥品市場的正常秩序，假冒藥品的流通更是極大地增加了公眾用藥的安全風險。藥品存儲和運輸條件不達標現象時有發生，這直接影響到藥品的有效性和安全性。此外，企業間協同不足，導致庫存積壓和藥品短缺現象交替出現。解決這些問題，無疑是未來推動藥品流通監管改革的重要方向。
浙江省藥品流通的發展趨勢呈現出向數位化、智能化和集中化演進的態勢。在數位化技術的推動下，藥品追溯和監管系統日益完善，極大地提升了藥品流通的透明度和效率。智能物流技術的應用，優化了供應鏈管理，有效減少了藥品流通中的延誤問題。集中採購模式逐漸成為主流，通過該模式能夠以更低成本獲取更高質量的藥品，提升了整體供應鏈的效率。政策層面不斷強化對藥品質量和安全的管控。隨著這些趨勢的持續發展，浙江省的藥品流通體系將愈發規範和高效，為公眾健康提供更為堅實的保障。
藥品追蹤系統的實施是數位化技術在藥品流通監管中的關鍵應用之一。該系統藉助物聯網、區塊鏈和大數據分析等技術，實現了對藥品從生產到配送的全流程追蹤。在藥品生產環節，每一批次的藥品都會被賦予唯一的標識碼，這些標識碼被記錄在安全資料庫中，並在藥品流通過程中實時更新。這種全程可追溯機制，使得一旦出現異常情況，能夠迅速追溯到具體環節和責任方。
在流通環節，藥品追蹤系統為物流企業提供實時的藥品位置信息和狀態監控，實現了多節點、多層次的信息共享，顯著提高了配送效率和準確性。通過該系統，還能有效監控藥品的有效期和儲存條件，確保藥品在合規環境中流通，減少因人為誤操作或環境因素導致的藥品質量問題。這為藥品監管部門提供了可靠的技術支撐，大幅提升了藥品流通的透明度和安全性。
藥品電子監管碼的實施是數位化技術在藥品流通監管中的又一重要應用。藥品電子監管碼為每個藥品包裝分配一個獨特代碼，使得藥品在生產、流通、銷售乃至使用的全過程都能被追蹤和管控。藥品電子監管碼的廣泛應用，極大地提升了藥品流通過程的透明度，有助於防止假冒偽劣產品流入市場，並支持及時召回存在安全隱患的藥品。這種監管方式為快速識別和驗證藥品真實性提供了有力工具，從而降低了藥品安全風險，保護了消費者的用藥安全，為提升藥品流通效率和質量安全提供了技術保障。
藥品信息透明化對於提升藥品流通環節的安全性和效率至關重要。數位化技術通過構建信息共享平台，實現了各環節信息的實時對接，確保藥品在生產、流通和銷售各階段的信息能夠準確無誤地記錄和傳遞。電子監管碼使得每一批藥品都能被精確跟蹤，從而有效防止假冒偽劣藥品的流通。透明化的信息管理，提高了對藥品庫存、運輸情況的掌握程度，減少了中間環節可能出現的錯誤，有力保障了藥品質量和消費者安全。
數位化技術在藥品流通中的應用，在減少錯配和重複處方方面成效顯著。通過引入先進的藥品追蹤系統和電子監管碼，藥品的流通過程得以更精確地記錄和監控。這些技術手段使得每一批藥品從生產到終端的所有流通環節都有跡可循，大大降低了藥品錯配的風險。藥品電子監管碼為每一盒藥品賦予獨一無二的身份標籤，不僅能快速驗證藥品真偽，還能追蹤其流通路徑，確保藥品準確送達目的地。在醫療機構中，這些數位化手段有效防止了重複處方的出現，通過即時的數據共享，避免了患者在不同醫療機構間的藥品處方重複問題，保障了用藥安全和合理性。數位化技術為藥品流通體系帶來了更高的透明度和操作效率，真正實現了醫藥供應鏈的精準管理。
數位化技術通過多種途徑顯著提升了藥品質量安全水平。藥品追蹤系統的廣泛應用，使整個藥品流通過程可視化，從生產、存儲到配送的每一環節均可實時監控，有效防止過期、假冒偽劣藥品進入市場。藥品電子監管碼的實施，為每一批次藥品賦予獨特的 「身份證」，大幅增強了藥品溯源能力，確保問題藥品能夠快速追溯與召回，從而降低藥品安全風險。數據集成平台的建設，整合了生產企業、流通企業及監管部門的數據信息，實現了信息的實時共享與動態更新，在發生藥品質量問題時，能夠第一時間發現異常並採取應對措施。數位化技術通過提升藥品流通環節的透明化和監管力度，為藥品質量安全提供了系統性保障。
數位化技術通過全面的信息整合和實時監控，顯著優化了藥品流通的監管模式。在系統功能的支持下，藥品流通過程中的數據能夠被高效採集、分析和反饋，實現供應鏈各環節的可視化。通過提高信息傳遞的速度和準確性，減少人為干預與管理盲點，最終達到優化資源配置與提升監管效率的效果，確保藥品流通的安全和高效。數位化技術的應用使監管部門能夠更迅速地響應藥品質量和安全問題，有效提升整體監管水平。
數位化技術在藥品流通監管中的應用展現出顯著優勢，為實現藥品流通領域的信息化、透明化和安全性提供了有力支撐。數位化技術通過藥品追蹤系統與電子監管碼等手段，實現了藥品全生命周期的追蹤管理。這不僅提高了藥品流通過程中的可追溯性，還在藥品召迴環節中展現出高效性和精準性，顯著降低因藥品質量問題引發安全事故的風險。數位化技術有效優化了流通監管的運營效率。基於大數據和人工智慧的分析能力，藥品流通過程中的數據得以實時監控與動態更新，為執法部門和企業提供了更加準確的決策依據。在藥品信息透明化方面，數位化技術藉助區塊鏈等先進手段，解決了傳統監管模式中信息不對稱的問題，使藥品的生產、流通和使用環節更加公開化。這不僅增強了公眾對藥品質量的信任度，也增強了企業的合規意識。通過數位化平台的數據集成與共享，各監管單位間的信息壁壘被打破，監管工作的協同效率大幅提升。
基於浙江省藥品流通監管中數位化技術的深度應用，其他省份在完善藥品流通監管體系時可借鑑多方面的經驗。數位化技術顯著提高藥品流通過程中的信息透明度和追溯能力，這對於減少假冒偽劣藥品流入市場至關重要。通過藥品追蹤系統與電子監管碼的結合應用，能夠實時監控藥品從生產到銷售的全流程，確保藥品質量安全。這種技術部署能有效減少人為介入所導致的錯誤，提升整體監管效率。
綜上所述，在2025年藥品流通行業技術發展的大背景下，以浙江省為例，數位化技術在藥品流通監管中的應用成果斐然。從浙江省藥品流通現狀來看，雖存在一些問題，但藉助數位化技術在藥品追蹤系統、藥品電子監管碼等方面的應用，不僅有效解決了現存問題，還顯著提升了藥品流通效率，減少了醫療錯誤，保障了藥品質量安全。數位化技術在藥品流通監管中展現出的優勢，為其他省份完善藥品流通監管體系提供了寶貴的借鑑經驗。未來，應進一步推動數位化技術在藥品流通監管領域的深入應用與發展，以實現藥品流通行業更高的安全性和效率，切實保障公眾的健康權益。
京公网安备 11010502031895号
