跨国药企强强联手：三生制药双抗药物SSGJ707缔造98亿美元交易传奇

  中国报告大厅网讯，在肿瘤治疗领域创新浪潮中，中国生物制药企业正以前所未有的姿态走向国际舞台中央。5月20日，三生制药与全球医药巨头辉瑞达成的98亿美元合作协议再次刷新行业认知——其自主研发的PD1/VEGF双特异性抗体SSGJ707不仅获得海外独家授权，更以创纪录的合作规模验证了中国创新药研发体系的国际竞争力。这场交易背后，折射出全球医药产业对中国原研技术价值的认可与期待。

  一、单笔交易金额突破百亿级：跨国药企战略押注双抗赛道

  中国报告大厅发布的《2025-2030年中国制药行业运营态势与投资前景调查研究报告》指出，根据协议条款，三生制药将获得12.5亿美元不可退还首付款，并有机会通过后续开发、监管审批和销售里程碑再获48亿美元潜在收益。辉瑞还承诺支付基于授权地区销售额的梯度分成，交易总额最高可达60.5亿美元（约合人民币430亿元）。值得关注的是，辉瑞同步认购三生制药1亿美元股份，展现出对标的药物长期价值的战略信心。这种"资本+权益"的复合合作模式，在跨国药企与亚洲生物医药企业的授权交易中实属罕见。

  二、双抗技术突破获国际认证：临床数据奠定全球竞争力

  SSGJ707作为三生制药基于CLF2专利平台开发的核心产品，已在中国取得多项关键进展。其一线治疗PDL1阳性非小细胞肺癌适应症获得国家药监局突破性疗法认定，并启动三期临床试验。该药物同时在美国FDA完成IND申报，在中国同步开展针对结直肠癌、妇科肿瘤等实体瘤的多中心二期研究。通过将抗血管生成与免疫调节靶点整合至单个抗体分子，SSGJ707展现出比传统联合疗法更优的安全性及疗效潜力。

  三、行业标杆再升级：双抗赛道见证中国创新药崛起

  此次交易刷新了国产双抗药物授权纪录，超越此前康方生物50亿美元的合作规模。值得注意的是，两家中国药企选择的靶点组合高度重合——均聚焦PD1/VEGF这一实体瘤治疗黄金配伍。这种技术路径上的共识，印证了学术界对"免疫+血管"协同作用机制的认可。行业观察者指出，随着首款国产双抗依沃西在肺癌三期临床中击败K药的标杆案例出现，全球医药市场正重新评估中国创新药企的技术价值。

  总结而言，三生制药与辉瑞的合作标志着中国生物医药产业进入"技术输出"新阶段。从研发到商业化全链条的价值创造能力，使得原本需要依赖海外授权的双抗药物，开始反向获得跨国巨头的战略投资。随着SSGJ707全球开发进程加速，这款源自中国的创新药或将改写肿瘤治疗格局，其背后折射出的不仅是单个企业的突破，更是中国制药行业整体竞争力的历史性跨越。在PD1/VEGF双抗赛道持续升温的趋势下，这场金额超百亿的合作案例将成为衡量未来生物医药国际合作的新标杆。

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